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il metodo di H. Lirapricht (1). Dal prodotto impiegato , come è facile supporre, Don si 

 ricavò mai alcun prodotto di riduzione , però il cloruro stannoso subiva difatti un ossi- 

 dazione, e pel composto ottenuto da timochinondiossima e ipoazotide calcolai il 18,90 °/ 

 in nitrogruppo. 



Ma esclusa ora la presenza di quest' ultimo , la scomparsa del cloruro stannoso, in 

 quantità piuttosto rilevante , può attribuirsi ai due gruppi diazoico e nitroso entrambi 

 riducibili, ma il fatto che la sostanza, non appena a contatto colla soluzione acquosa ri- 

 ducente, si altera con sviluppo di azoto, fa ritenere come molto probabile che la ridu- 

 zione avvenga solo pel gruppo nitroso. 



Quanto poi alla trasformazione del composto diazoico in dinitro-idrocnrburo, essa può 

 interpetrarsi benissimo secondo l'equazione : 



N = N. NO» 



N s + 



non è quindi il caso di pensare alla preesistenza di un nitrogruppo , anzi sotto questo 

 punto di vista della loro trasformabilità, possiamo considerare i nitrosodiazo come termini 

 di passaggio dai perossidi ai dinitroderivati. 



Un ultimo fatto è da notare , che cioè le reazioni fra ipoazotide e chinondiossime, 

 ipoazotide e perossidi procedono in modo identico, quando si sostituisca all'ipoazotide in so- 

 luzione eterea, una soluzione di anidride nitrosa purissima nello stesso solvente. 



Ciò fa pensare che anche nella reazione fra monossime e ipoazotide (2) , il com- 

 portamento di quest'ultima debba essere molto simile a quello dell'acido nitroso (forma- 

 zione di diazofenoli (3); e allora la trasformazione già accennata delle monossime in di- 

 nitrofenoli può ben interpretarsi ammettendo la formazione di composti intermedii , di 

 natura diazoica, iustabili e trasformabili in dinitroderivati. 



Ciò trova perfetto riscontro nel comportamento speciale del nitrosotimolo rispetto al- 

 l'acido nitroso (4), si ottiene cioè, come nel caso dell' ipoazotide, un dinitrotimolo , ma 

 con un artificio , facendo agire contemporaneamente anidride nitrosa ed acido cloridrico 



(1) Berichte 11, 35. 

 (2j Gazz. Chim. loc.cit. 



(3) C. Jaeger. Berichte 8, 894. 



(4) E. Schiff.— Berichte 8. 1502. 



