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gando quantità equimolecolari dei due prodotti, o in qualche saggio raddoppiando la quan- 

 tità di ipoazotide. 



il prodotto della reazione presentavasi di un color giallo che andava rapidamente 

 imbrunendo, e già nell'etere freddo mostrava una spiccata tendenza a resinificarsi, tanto 

 che in parte aderiva come sostanza vischiosa sulle pareti del palloncino. Kaccolto su filtro 

 si trasformò costantemente in una massa peciosa di color bruno e di odore irritante come 

 di prodotti nitrosi. 



Piuttosto che raccogliere il prodotto su filtro tentai di svaporare l'etere in corrente 

 di idrogeno o di anidride carbonica , evitando 1' umidità e mantenendo bassa la 

 temperatura, ma il residuo dello svaporamento si presentò sempre come massa bruna re- 

 sinosa senza traccia di prodotto inalterato. Feci anche un tentativo di riduzione caccian- 

 do rapidamente il prodotto in una soluzione di cloruro stannos), ma non appena a con- 

 tatto con la soluzione acquosa acida si trasformò subito in una resina bruna. 



Fu inutile del pari qualsiasi tentativo di cristallizzazione dai solventi organici; nel- 

 1' alcool p. e. o nel cloroformio, si scioglieva anche a freddo , ma per svaporamento del 

 solvente si aveva sempre resina. 



Potei solo constatare che un po' del prodotto raccolto rapidamente su filtro e poi di 

 nuovo sospeso in etere assoluto e lasciato a se a temperatura ordinaria, si andava man 

 mano decomponendo e passava in parte in soluzione. Dallo svaporamento di questa, in- 

 sieme e molta resina, potei ricavare uo pò di prodotto cristallino, che riuscì a purificare 

 per cristallizzazione dall'alcool. Fonde a 90-91° e ha tutte le proprietà del p — dinitro- 

 benzolo. Benché in quantità piccolissima , volli farne una determinazione di azoto eh' è 

 pure abbastanza concordante con la teoria. 



Gr. 0, 0630 di sostanza fornirono ce 9.7 di azoto alla temperatura di 25° e alla pres- 

 sione di 759 ram . 



Su 100 parti : 



Azoto trovato Calcolato per C 6 H 4 (NO s )j 



17.14 16.66 



L'etere separato dal prodotto della reazione, contenente ancora dei prodotti nitrosi, 

 fu svaporato lentamente , e nel residuo resinoso si riscontrarono piccole quantità dello 

 stesso prodotto fusibile' a 90-91". 



Toluchinondiossima e ipoazotide. 



La diossima pura fu preparata per azione di cloridrato di idro3silamina su nitroso- 

 o-cresolo, giusta le indicazioni di Nietzki e Gruitermann (1). Il prodotto puro, decomponibile 



(1) Berichte. 21, 422. 



