Sopra un nuovo modo di preparazione 

 dei jodoso-e jodilderivati {1) 



DOTTOR GIOVANNI ORTOLEVA 



Nell'ultima seduta della Società chimica tedesca (12 febbrajo 1900), è stato pre- 

 sentato un lavoro di Bamberger ed Hilt « sull' ossidazione diretta dei jodoarili » , che 

 comparirà nel prossimo fascicolo dei Berichte. 



Pur non conoscendo il contenuto di questo lavoro, mi preme per la somiglianza del- 

 l'argomento, render note alcune mie esperienze, che riguardano un nuovo processo di pre- 

 parazione dei jodosoderivati, e dei corrispondenti jodilcorn posti. 



Questo metodo si basa sull'impiego della piridina, e presenta su quelli finora cono- 

 sciuti il vantaggio, ch'è molto rapido e comodo e permette di ottenere , a seconda del 

 modo con cui si conduce l'esperienza, o il jodoso, o il jodilderivato. 



Infatti, adoperando jodocloruri aromatici disciolti in piridina, per aggiunta di acqua 

 si otteugono esclusivamente jodosocomposti ; mentre, partendo direttamente dai composti 

 jodosostituiti (jodoarili) nello stesso solvente e in presenza di piccole quantità di acqua, 

 e facendovi agire una corrente di cloro, non si ha altro, che jodilcomposto K-IO. 2 . 



Riserbandomi dunque di pubblicare fra breve tempo un lavoro più completo, riferi- 

 sco quanto segue. 



Iodosobenzolo. 



Grr. 1 di feniljodocloruro, C 6 H 3 -101 2 , fu disciolto nella quantità necessaria di piri- 



(1) Per analogia con i nitroderivati aromatici, questi composti furono in tedesco chiamati jododeri- 

 vati. Però in italiano credo sia più giusto chiamarli jodilderivati (K-IO 2 ) per evitare una possibile con 

 fbsione coi composti aromatici jodosostituiti (B-Ij , i quali già hanno preso nel nostro idioma il nome 

 di jododerivati. 



