SOPRA UN NUOTO MODO DI PREPARAZIONE DEI JODOSO-E JODILDERIVATI 13 



dina (circa 3 gr.), ed alla soluzione si aggiunse a poco a poco dell'acqua (circa 50 ce.) 

 curando di agitare continuamente. Si separò un olio giallognolo pesante, che si rapprese 

 lentamente in una massa fioccosa amorfa di colore giallo chiaro. Fu raccolta su filtro, 

 lavata abbondantemente con acqua, e scucessivamente con alcool e cloroformio. 



Da un grammo di feniljodocloruro si ottennero gr. 0,6 di questo composto. 



All'analisi, in cui fu determinato l'ossigeno attivo , mostrò la composizione di un 

 jodosobenzolo, C 6 H 5 -IO. 



Gr. 0,1207 di sostanza in soluzione acetica , aggiunta di un eccesso di soluzione 



N 

 concentrata di joduro potassico, liberarono tanto jodio da richiedere ce. 11 di soluzione -jj- 



di iposolfito sodico. 



i trovato 7,29 

 Ossigeno attivo ° L < 



\ calcolato 7,27 



il composto esplode a circa 200° , è solubile nell'alcool a caldo , solubilissimo nel- 

 l'acido acetico ; da quest'ultimo si deposita sotto forma di acetato in aghi bianchi fusi- 

 bili a 154*. La sostanza ha quindi tutte le proprietà del jodosobenzolo descritto da 

 Willgerodt (1). 



Dalle acque madri piridiche, per acidificazione con acido nitrico, si ottenne ancora 

 del feniljodocloruro rimasto inalterato nel trattamento con acqua. 



p. Iodosotoluolo. 



Il p. toliljodocloruro (p. f. 105-106°) (1) reagisce nel modo identico , che il corri- 

 spondente feniljodocloruro. Il jodosocomposto si deposita come massa fioccosa giallo- 

 gnola, quando la soluzione piridica del jodocloruro è precipitata con acqua. Fu raccolta 

 su filtro, lavata con acqua, e successivamente con alcool e benzolo. Si decompone a 170-175' 

 con sviluppo gassoso , e alla determinazione dell' ossigeno attivo diede i numeri per il 

 p. jodosotoluolo. 



(1) Berkhte. 25, 2, 3495. 



