SOPRA UN NUOVO MODO DI PREPARAZIONE DEI JODOSO-E JODILDERIVATI 15 



Non usando queste precauzioni, o si ottiene un prodotto resinoso, o la reazione va 



in modo troppo euergico con perdita di tutto il prodotto. 



L'analisi, eseguita nel solito modo, mostrò che il prodotto è un jodilbenzolo. 



N 

 Gr. 0,1167 di sostanza richiesero ce. 10,6 di soluzione -j-r- di iposolfito sodico. 



, trovato 13,43 

 Ossigeno attivo % < , , 



i calcolato 13,56 



11 prodotto esplode con violenza 210° tanto da rompere l'apparecchio per punti di 

 fusione, cristallizza inalterato dall'acido acetico glaciale, nel quale a freddo è poco solu- 

 bile : ha quindi tutte le proprietà del jodilcomposto, descritto da Willgerodt (1). 



11 rendimento è quasi teoretico. 



Dalle acque madri piridiche, acidificate un. acido nitrico, si separò minima quantità 

 di un prodotto giallo, cristallino, che fu identificato per il feniljodocloruro. 



Fondeva a 115°-118°, e per cai aderizzarlo meglio fu trasformato in acetato di 

 jodosohenzolo. 



p. Jodi [toluolo - 



Questo composto (2) si ottiene direttamente dal p._ jodotoluolo (p. f. 36-37°), ope- 

 rando come si è visto per la preparazione del jodilbenzolo. Il prodotto bianco fioccoso 

 esplode fortemente per riscaldamento su lamina di platino, e cristallizza inalterato in 

 squamette bianche dall'acido acetico. 



Determinazione dell'ossigeno attivo. 



I. Gr. 0,0705 di sostanza in soluzione acetica, aggiunta di un eccesso di soluzione 



concentrata di joduro potassico, liberarono tanto jodio, da richiedere ce. 11,2 di solu- 



N 

 zione -— —=- — di iposolfito sodico. 



(1) Berichte 25, 2, 3501. 



(2) Berichte 26, 1. 360. 



