34 SULLA COSTITUZIONE DEGLI ACIDI MECONICO, COMENICO E PiROMECONICO 



meuo di % (60%) della quantità preveduta di acido formico si è formato, ossia meglio 

 che due molecole di acido piromeconico danno non già 4, ma quasi 3 molecole di HCOOH. 

 Volendo quindi ricercare se nella predetta scissione alcalina qualche altro composto 

 si fosse generato, alla cui formazione sarebbe dovuta la maucanza del 4° atomo di car- 

 bonio atteso come acido formico, pensammo di rintracciare l'alcool metilico. Infatti am- 

 mettendo che da due molecole di acido piromeconico si ricavino due di acido formico e 

 due di formaldeide, si sarebbero verificate le condizioni della superiore esperienza doven- 

 do 1' aldeide in presenza dell' alcali dare acido formico ed alcool metil ico, secondo 1' e- 

 quazione : 



2HCOH + baOH = HCOOba + CH 3 OH 



cosicché in totale si sarebbero ricavate 3 molecole di acido formico. 



Ed invero siamo riusciti a dimostrare qualitativamente la presenza dell' alcool me- 

 tilico. Isolarlo e verificarne le proprietà non ci fu possibile, poiché teoreticamente se ne 

 forma soltanto il 14% dell'acido piromeconico, prodotto molto costoso, di cui non potem- 

 mo consumare ancora maggiori quantità. Ci limitammo a trasformarlo in joduro di 

 metile e di raccogliere questo in soluzione di nitrato d'argento nell'apparecchio di Zeisel 

 per la determinazione degli ossimetili. Un dosamento non fu neppure possibile trovandosi 

 l'alcool in soluzione troppo diluita. Ecco il nostro modo di procedere. 



Per non incorrere in errore ci assicurammo dapprima che il prodotto riducente 

 C 6 H 8 2 dall'acido jodidrico bollente non è trasformato in joduro volatile, sperimentando 

 nell'apparecchio di Zeisel, con risultato negativo, tanto 1' osazone fusibile a 238° - 240° 

 quanto il liquido proveniente dalla saponificazione dell'acetato di acetolo. 



Indi saponificati al solito gr. 5 di acido piromeconico , distillammo il liquido alca- 

 lino raccogliendo 12 ce. che mescolati con grammi 88 di acido jodidrico D = 1,96, ri- 

 dussero questo alla densità prescritta 1,68. Infine mettendo a ricadere e mantenendo la 

 temperatura del refrigerante a 40°, in breve tempo avemmo abbondante precipitato del 

 compost) bianco del joduro di argento col nitrato, trasformabile in joduro giallo. 



Dopo questo risultato, avendo ripetuto la stessa esperienza con gli acidi raeconico e 

 comenico, potemmo dimostrare: che l'acido meconico non dà nella scissione alcalina alcool 

 metilico, almeno non si ricavano che tracce di joduro argentico operando come sopra fu 

 detto; che però l'acido comenico dando un discreto deposito di composto bianco del jo- 

 duro col nitrato, si comporta parzialmente come l'acido piromeconico , il quale a parità 

 di condizioni fornisce molto più joduro. 



Questo comportamento dell'acido comenico spiega anche le perdite , che si ebbero 

 nella determinazione dell'acido formico proveniente dalla sua saponificazione e che ascendono 



