Azione del jodio suH'idroehinone in soluzione piridica 



NOTA DI G. ORTOLEVA E G. DI STEFANO 



In continuazione delle ricerche intraprese da uno di noi intorno all'azione del jodio 

 sopra alcune sostanze organiche in soluzione piridica (1), abbiamo studiato il comporta- 

 mento dell'idrochinone rispetto a questo nuovo processo di jodurazione. 



Aggiungendo jodio alla soluzione piridica di idrochiuone, diluita con poco alcool ed 

 in precedenza leggermente riscaldata, si ha reazione energica, e si ottiene come prodotto 

 finale una sostanza gialla cristallina che fonde a 252-254°. 



Questo composto è stabile all'aria ed alla luce; è solubile nell'acqua e nell'alcool a 

 caldo, insolubile nell'etere. 



Si discioglie negli idrati alcalini dando una soluzione di colore rosso intenso, dalla 

 quale , solamente concentrando molto, si elimina piridina. Dalle soluzioni di nitrato di 

 argento e di acetato di piombo precipita i rispettivi joduri. 



I caratteri di questa sostanza ci fecero subito ritenere che si trattasse di un nuovo 

 prodotto di addizione del chinone, tanto più che i dati analitici erano corrispondenti alla 

 composizione di un corpo risultante dall'unione di una molecola di chinone con un altra 

 di jodidrato di piridina. Ed invero non ci siamo ingannati, giacché non fu difficile rica- 

 vare detto composto direttamente dal chinone. Infatti evaporando a cristallizzazione il 

 miscuglio delle soluzioni acquose dei due corpi, oppure aggiungendo acido jodidrico alla 

 soluzione piridica di chinone, si ottiene una sostanza gialla, che possiede il punto di fu- 

 sione e tutti i caratteri del composto ottenuto dall'idrochinone. 



Pertanto la sua formazione si spiega ammettendo, che per azione ossidante del jodio 

 sull' idrochinone si ottengano anzitutto chinone ed acido jodidrico : questo trovandosi in 

 presenza della piridina forma il jodidrato, che quindi si unisce al chinone. 



(1) G. Ortoleva, Gazz. Chirn. Hai, voi. XXIX, I, 503 e voi. XXX, I, 509. 



