AZIONE DEL .TOMO SULL IDROCHINONE IN SOLUZIONE PIRITICA 



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sopraindicata dovrebbe permettere l'addizione di un' altra molecola di sale piridico nel 

 secondo carbonile, e reagire con l'idrossilammina per dare una chinonossima. Per azione 

 degli alcali poi dovrebbe eliminare piridina a freddo e rigenerare facilmente il chinone. Ma 

 il nostro composto non presenta alcuno di questi caratteri, invece resta inalterato all'a- 

 zione di idrossilammina e di eccesso di sale piridico, e non elimina piridina se non dopo 

 prolungato riscaldamento, quando cioè, per distruzione completa della molecola, non è più 

 possibile riottenere il chinone. 



L'interpretazione più semplice ci sembra quella di ammettere, che fra chinone e sale 

 piridico avvenga una reazione in cui il sale piridico impegni ambidue i carbonili in 

 modo da generare un derivato idrochinonico che contenga un solo ossidrile: 



CH 



C — OH 



CH 



GHX /CH 



C _ — NC r> H. 

 J 



Quest'ultima formola spiega a sufficienza tutti i fatti osservati : la formazione del 

 derivato monoacetilico e del sale potassico rosso in soluzione, dalla quale l'acido solforoso 

 riprecipita il composto inalterato, la indifferenza del composto all'azione dell'idrossilammina 

 e a quella di eccesso del sale piridico. Viene così chiarito pure il comportamento della 

 sostanza con l' idrato potassico. A freddo la eliminazione di piridina non può avvenire, 



(1) Questo tipo di composti finora non si conosce, perchè quando il chinone addiziona nei 

 carbonili, tutti e due reagiscono ottenendosi derivati del chinidrone, ad es. 



6 H 5 



OH 



C 



H— C C— H 



Il II 

 H— C C— H 



\/ 



C 



C 6 H,0 OH 

 fenochinone 



c- 



-C--OH 







-C V— H H-C 



Il I H II 



H— C C— H H— C C-H 



\/ \/ 

 C C— OH 



chinidrone 



