— 79 — 



2. Angew. 0.5468 gr. 



Erhalten 0.1371 gr. Pt, entsprechend 25.07 O/o Pt. 

 8. Angew. 0.4783 gr. 



Erhalten 0.3016 gr. Ö und 0.0725 gr. H, entsprechend 17.20 o/qC 

 und 1.68 O/o H. 

 4. Angew. 0.2019 gr. 



Erhalten 0.2217 gr. Ag CI, entsprechend 27.16 o/o Cl. 

 Die chlor wasserstoffsaiire Pikraminsäure-Platinchlorid 

 -e« H-^ (N 02)2 ^ H2 j^^ j^ Qi^ Pt cp 



hat folgende Zusammensetzung: 



e« 







72 - 



- 17.76 



H« 



~~~ 



6 - 



1.48 



N3 



' — 



42 - 



- 10.36 



0^ 







80 - 



- 19.73 



Pt 







99 - 



- 24.41 



CP 



— 



106.5 - 



- 26.26 



^r. ßG J^3 ^5 Pt Qp ^ 405 5 _„ J(JQ00 



Salpetersäure Pikramiusäure bildet sich beim Behandeln 

 der salzsauren Verbindung mit salpetersaurem Silber in 

 weingeistiger Lösung und scheidet sich nach Hinweg- 

 schaffung des Chlorsilbers in glänzenden braunrothen, der 

 salzsauren Pikraminsäure ähnlichen Blättern aus. 



Schwefelsaure Pikraminsäure. Pikraminsäure löst sich 

 in kalter concentrirter Schwefelsäure auf. Beim Verdünnen 

 mit Wasser fällt Pikraminsäure heraus und aus der Lösung 

 erhält man kleine braune Krystalle, welche die Reaction 

 der schwefelsauren Verbindung geben. 



Die Pikraminsäure verbindet sich also nicht nur mit 

 Basen, sondern auch, wiewohl schwieriger, mit Säuren. 

 In letzterer Hinsicht steht sie der verwandelten Dinitro- 

 methylphenaminsäure (Dinitroanisidin oder Amidodinitro- 

 anisol) 



e'5H2(N02)2(eH3)O.H2N 

 nahe , in welcher der basische Wasserstoff der Pikramin- 

 säure durch Methyl ersetzt ist. Cahours *) hat krystallisirte 

 Verbindungen des Dinitroanisidins mit Säuren beobachtet. 



Ann. (1. Chem. u. Pharm. LXXIV. 301. 



