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a. in Salpetersäure gelöst, die Phosphorsäure mit reinem 

 Zinn abgeschieden (nach Reissig) und die anderen 

 Bestandtheile wie gewöhnlich getrennt, oder 

 |8. man löst in Salzsäure, fällt mit essigsaurem Natron 

 (wenn die Menge des Eisens nicht zu gering ist) 

 Eisenoxyd, Thonerde und Phosphorsäure und trennt 

 dieselben nach der B erzelius'schen Methode durch 

 Zusammenschmelzen mit 6 Th. Soda und 1 — 2 Kiesel- 

 säure, wobei die Thonerde ein im Wasser unlösliches 

 Natronsilicat bildet, oder 

 y. die salzsaure Lösung wird mit Natron und kohlen- 

 saurem Natron gefällt, digerirt und filtrirt. (Bei viel 

 Eisen reducirt man vorher mit schwefeliger Säure, 

 es fällt dann beim Kochen körniges Oxyduloxyd- 

 hydrat.) In der alkalischen Lösung ist ein Theil 

 der Phosphorsäure und alle Thonerde, die Phosphor- 

 säure wird aus derselben durch Chlorbaryum und 

 Barytwasser niedergeschlagen. 



In besonderer Portion oder in einem Theil von e. 

 wird die Phosphorsäure zur Controle mit Molybdän- 

 säure bestimmt. Die C h a n c e 1 'sehe Methode mit 

 salpetersaurem Wismuth kann ich nicht empfehlen. 

 Ich bemerke schliesslich, dass die meisten Bestand- 

 theile doppelt bestimmt wurden. Aus dem Eisenoxyd- und 

 Thonerde-Niederschlag nahm man ferner die Eisenbe- 

 stimmung durch Titration mit Chamäleon vor. In keiner 

 der Aschen wurden mehr als Spuren von Mangan gefun- 

 den. Der Kupfergehalt der Saudorfer Torfasche variirt, 

 in einer dunkelen Probe wurde bis 11. 8% Oxyd gefunden; 

 Kupferkiestheilchen waren nicht zu entdecken. Phosphor- 

 säure ist am reichlichsten in der Asche des Torfes von 

 Schluchsee enthalten, wo die Unterlage altkrystallinisches 

 Gestein ist, was ich besonders hervorhebe. 

 Frankfurt a. M., im October 1867. 



