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Kalk beinahe regelmässig vollständig aufgelöst, dagegen 

 bleiben Kieselerde, Eisenoxyd und der grösste Theil der 

 Thonerde ungelöst. In vielen Phosphoriten ist etwas phos- 

 phorsaure Thonerde enthalten (daher das Wavellitvorkom- 

 men), welche offenbar leichter in Salpetersäure sich 

 auflöst, wie geglühte Thonerde. Eisenoxyd ist bei ge- 

 nügend vorhandenem Kalk gewiss nur ausnahmsweise im 

 Phosphorit an Phosphorsäure gebunden, vielmehr als Braun- 

 eisenstein beigemischt und nach dem Glühen in verdünnter 

 Salpetersäure beinahe unlöslich. 



Bei solchem Verfahren wird die ChlorwasserstofFsäure 

 vermieden, welche bei der Phosphorsäurebestimmung ver- 

 mittelst Molybdänsäure wo möglich ganz ausgeschlossen 

 werden sollte, da sie etwas lösend auf das phosphormolyb- 

 dänsaure Ammon einwirkt; in der Auflösung befindliche 

 Schwefelsäure ist dagegen unschädlich. Ich wende auch 

 stets mindestens die öOfache Menge Molybdänsäure auf die 

 muthmassliche Phosphorsäure an, erhitze anfänglich zum 

 Sieden, lasse dann mehrere Stunden in gelinder Wärme 

 und noch einen halben Tag in der Kälte stehen, bevor 

 die Filtration des Niederschlags vorgenommen wird. Die 

 für solche Zwecke bereit gehaltene salpetersaure Molybdän- 

 säur eauflösung enthält 5 Gramm Molybdänsäure in 100 CG. 



Endlich thue ich noch der schönen Methode von B u n- 

 s e n , um auf Phosphorsäure zu prüfen , Erwähnung. Sie 

 besteht in der Bildung von Phosphorwasserstoff mit Hülfe 

 von Natrium. Schmilzt man also eine Probe trocknes, am 

 besten geglühtes, phosphorsauren Kalk haltiges Gesteins- 

 pulver im Glasröhrchen mit Natrium zusammen, so bildet 

 sich Phosphorcalcium, welches schon beim Anhauchen Phos- 

 phorwasserstoff entwickelt. Enthielt die Probe Schwefel 

 oder Schwefelsäure, so wird auch Schwefelnatrium gebildet, 

 die Schwefelprüfung auf Silber kann also gleichzeitig an- 

 gestellt werden. 



