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abgeschiedene älteste Tochterzelle in gleicher Weise wie die ursprüngliche Mutterzelle zu teilen, indem 

 durch eine zentrifugale Tangentialwand die Mutterzelle der dritten Lamelle, durch zentripetale Wände die 

 Phelloidzellen der zweiten Lamelle und durch Verkorkung der Phellogenzelle die zu ihnen gehörige Kork- 

 zelle gebildet wird. Dieser Vorgang wiederholt sich immer wieder. Darnach ist bei Annahme zweier 

 Phelloidzellen in einer Lamelle die Reihenfolge der Wände, die der Urmutterzelle mit bezeichnet, von 

 außen nach innen folgende: 0, 2, 3, 1; 5, 6, 4; 8, 9, 7 usw. 0. Die unterstrichenen Zahlen beziehen sich 

 auf die Wände der in jeder Lamelle in der Einzahl befindlichen Korkzellen. Diese zeigen fast ausnahmslos 

 jene partielle, auf Kosten der Mittellamelle stattfindende Verdickung und Verkorkung der radialen Wände, 

 deren am Schlüsse der Einleitung Erwähnung geschah. 1 Dort wurde auch der Anordnung der Interzellu- 

 laren gedacht, ihres Fehlens zwischen Kork- und nach innen liegender Phelloidzelle sowie der Art der 

 Ablösung durch Abrunden der Phelloidzellen gegeneinander oder gegen die nach innen liegende Korkzelle. 

 — Phelloderm fehlt fast durchgängig. Sämtliche Elemente sind nicht bloß in radialen, sondern auch in 

 deutlichen tangentialen Reihen angeordnet. — Dieses phelloidführende Periderm entsteht im ersten Jahre 

 und ist entgegen den sonst meist kurzlebigen inneren Peridermen (zum Beispiel mancher Cercocarpeen) 

 dauernd, wenigstens soweit sich dies an Herbarmaterial feststellen läßt; nur Cliffortia bildet schon im 

 zweiten Jahre Ringelborke, 



Hier wäre an die Tatsache zu erinnern, daß nach H. Klebahn 2 bei Rubus odoratus, nach Fritsch 3 

 auch bei den andern von ihm untersuchten Rubus- Arten keine Lenticellen auftreten; wie ich bemerkt 

 habe, fehlen sie auch den übrigen phelloidführenden Rosoideen. Da sich aber öfter beobachten läßt, daß 

 die ohnedies nur einfache Korkzellreihe durch eine unverkorkt bleibende Zelle unterbrochen wird, wäre 

 es doch vielleicht möglich, daß durch solche hindurch langsamer Gasaustausch stattfände. Untersuchungen 

 über die Verteilung dieser unverkorkten Zellen hätten mich aber zu lange aufgehalten, liegen auch 

 eigentlich nicht im Rahmen dieser Arbeit. 



Das Periderm der anderen Rosoideen, also der Kerrieen, einiger Dryadinen, der 

 Cercocarpeen und der oberirdischen Stammteile der Roseen führt kein Phelloid, die 

 Teilungsweise ist die gewöhnliche, zentripetal für den Kork, zentrifugal für das Phello- 

 derm. Interzellularen fehlen im Korke wie immer, sonstige gemeinsame Merkmale treten nicht auf. 



Es folge nun die Besprechung der einzelnen Tribus: 



i. Kerrieae. 



Untersuchte Arten: 



Rhoäotypiis kerrioides Sieb, et Zucc. 

 Kerriajaponica D. C. 

 Neviusia alabamensis A. Gr. 



JRIiodotypus. Das Periderm entsteht wie bei den Quillajeen und den später zu besprechenden 

 Prunoideen subepidermal. Zuerst entstehen mehrere Korkzellen (3,4), dann eine Phelloderm- 

 zelle; jene sind im ersten Jahre relativ hoch, tangential gestreckt und sämtlich lebend, die Wände 

 ringsum gleichmäßig dünn. Am zweijährigen Stammstücke ist die namentlich außen und radial stark 

 verdickte Epidermis bereits abgelöst, die zahlreichen, nun tafelförmigen, schwach verdickten Korkzellen 

 mit Ausnahme der jüngsten Zellreihe abgestorben und mit braunem Inhalte erfüllt; Phellodermzellen sind 

 erst zwei ausgebildet. Im dreijährigen Zweige sind drei Phellodermzellen, die äußeren Korkzellen führen 

 Luft, die angrenzenden sind mit braunem Inhalte erfüllt. Die Phellodermzellen verdicken sich etwas, 

 bleiben ohne Interzellularen in festem Zusammenschluß (Fig. 17, 18). 



i Von v. Höhnel a. a. 0. an Rubus odoratus nachgewiesen. 



- H. Klebahn, Die Rindenporen. Inaug. Diss. Jena 1884, p. 582. 



■■ K. Fritsch, a. a. 0. p. 205. 



