662 O. Richter, 



I. Die Gewinnung von Reinkulturen der Nitzschia putricla 



Benecke. 



Schon seit mehreren Jahren hatte mich Herr Prof. Molisch wiederholt auf das Vorkommen farbloser 

 Diatomeen auf älteren im Laboratorium des deutschen pflanzenphysiologischen Institutes in Prag stehen 

 gelassenen .F^cws-Thallomen aus Triest aufmerksam gemacht und mich jedesmal zu deren Kultur 

 aufgemuntert. 



Meine Vorversuche nach dieser Richtung gehen somit auf Jahre zurück und wurden unter anderem 

 mit einem Fucus -Extrakte durchgeführt, dem 3% Kochsalz zugesetzt worden waren. Auch Kochsalz- 

 Peptonagar, Kochsalz-Mineralsalzagar 1 u. a. m. kamen in Verwendung. Für die Benützung des Fucus- 

 Extraktes war hauptsächlich der Umstand maßgebend, daß er sich bei Celli's 2 Amöbenkulturen so sehr 

 bewährt hatte. Alle diese gelegentlichen Kulturversuche waren ergebnislos, indem wohl reichliche, ja 

 massenhafte Bakterien-, aber keine Diatomeenentwicklung zu sehen war. 



Erst im Jahre 1906 wurde die Reinzucht neuerdings mit mehr Konsequenz und mit mehr Glück auf 

 eine neue Art aufgenommen. Da Prof. Molisch gerade mit Versuchen beschäftigt war, Schwefelbakterien 

 in SH 2 -Atmosphäre zu kultivieren, und da farblose Diatomeen häufig an Stellen vorkommen, diö oft nicht 

 unerheblich nach faulenden Eiern, also nach H 2 S-Gas riechen, lag es nahe, H 2 S zur Reinzucht der 

 farblosen Diatomeen anzuwenden, und das führte in der Tat zu dem ersehnten Ergebnisse: zur völligen 

 Reinheit der farblosen Diatomee. 



Am 28. Februar 1906 wurde von einem alten Stücke von Fuchs serratus aus einer Triester Sendung, auf dem sich neben 

 Unmassen Bakterien auch farblose Diatomeen entwickelt hatten, abgeimpft und die Kulturschalen in SH 2 -Atmosphäre gehalten. Die 

 damals in Anwendung gebrachten Nährböden waren Ca- und Si-freies Mineralsalzagar 3 mit 3°/ CINa-Zusatz und Peptonagar mit 3°/ 

 CINa. Später wurden auch noch Lösungen von Agar in Helgoländer Meerwasser mit Natriumthiosulfat (Na 2 S 2 3 ) mit und ohne 

 Peptonzusatz ausgeprobt. 



Schon am 2. März, somit bereits nach zwei Tagen sah man die erste Entwicklung, am 8. März die erste Kolonie unter dem 

 Mikroskope. Von dieser wurde abgeimpft und am 14. März war in einer Kulturschale dieser Abzüchtung bereits die erste Kolonie 

 makroskopisch sichtbar. Damit war auch die Reinzucht erreicht. Sie hatte also 14 Tage in Anspruch genommen. 



Dabei war Entwicklung der farblosen Diatomee nur auf dem Kochsalz-Mineralsalzagar zu bemerken, 

 während sie auf allen organischen Nährböden völlig unterblieb. 



Dieses höchst überraschende Ergebnis, das um so auffälliger ist, als sich die farblosen Nitzschien 

 als typische Saprophyten herausgestellt haben, erklärt sich offenbar in einfachster Weise auf die 

 folgende Art: 



Bei der Rohimpfung von dem ^««-Fragmente ■ — sie erfolgte durch Übertragen des natürlich mazerierten Fucus-Bveies mit 

 Glasstäben in das flüssige Kulturagar — kam einfach soviel organische, von den Diatomeen zunächst verwertbare Substanz in das 

 Mineralsalzagar, als gerade für die Entwicklung der Diatomeen ausreichte, den Bakterien aber die Konkurrenz mit den farblosen 

 Kieselschalern ungemein erschwerte. So war ein Überwuchern der Diatomeen durch die Bakterien unmöglich gemacht. Bei den Pepton- 

 nährböden kamen dagegen die Bakterien zu sehr in Vorteil, womit die Unterdrückung der Diatomeenentwicklung besiegelt war; 

 daß Natriumthiosulfatzusatz die Entwicklung hemmte, kann, wie noch später dargetan werden wird, die Folge einer Giftwirkung 

 gewesen sein. 



Das Geheimnis für die Reinzucht war also: Beschränkung der organischen Zutaten zum Substrate 

 auf ein möglichst geringes Maß geradeso wie bei der Gewinnung 4 der braunen Süß- und Meeresdiatomeen 



i Richter Oswald, I., p. [78], 52. 



2 Celli A., Die Kultur der Amöben auf festem Substrate. C. f. B. u. P. 1896, I. Abt., 19. Bd., p. 536. 



3 Vergl. Kapitel VI, p. 27 [683]. 



i Richter Oswald, II., 1. c. und I, 1. c, p. [28], 2. 



