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den Nitzschien 1 bis 2 cm von der Impfstelle vorgedrungen sind. Diese besonders beweglichen Individuen 

 liegen in der Regel völlig allein. Man kann nun mit einer Platinöse oder einem Platinspatel das betreffende 

 Agarstückchen mitsamt der darauf sitzenden Nitzschia herausschneiden und auf eine sterilisierte Agar- 

 scheibe übertragen und erhält auf diese Weise Einzell-Reinkulturen. 



An diesem Beispiele zeigt sich wieder, wie man jeden Organismus erst genau studieren muß, um 

 die geeignetste Reingewinnungsmethode angeben zu können, weil erst die lange Beschäftigung mit dessen 

 Physiologie die Möglichkeit an die Hand gibt, ihn seiner Eigenart entsprechend zu behandeln. Dies sei 

 besonders Methoden gegenüber hervorgehoben, die auch zu »Einzel^-Kulturen 1 führen und vorzüglich für 

 die Reinzucht von Hefen sind, für die farblosen Diatomeen aber als absolut unverwendbar bezeichnet 

 werden müssen. Wollte man, wie es Lindner 2 z.B. mit seinen sporenbildenden Hefen tut, die Diatomeen 

 antrocknen lassen und dann aussuchen und übertragen, so hätte man sie eben schon getötet, ehe 

 man sie geimpft hätte. Die Empfindlichkeit der farblosen Diatomee scheint es geradezu zu fordern, daß 

 man sie auf Agarstücken überträgt, weil sich wiederholt herausgestellt hat, daß das bloße Impfen mit der 

 Nadel zu keinem Ergebnisse geführt hat. Die haften gebliebenen Diatomeen dürften dabei durch das 

 Überstreichen der Nadel und den wenn auch sehr geringen Druck so stark hergenommen worden sein, 

 daß sie sich nicht mehr erholen konnten. 



Nach dieser Methode wurde bei dem zweiten Reinzuchtversuch vom 13. November, am 

 16. November 1906 eine Einzell-Kultur 3 hergestellt und damit die zweite Reinkultur, die ich besitze, 

 gewonnen. 



Das Vordringen bis zur Einzell-Kultur war deshalb so notwendig, weil die Fragen nach der Teilungs- 

 geschwindigkeit und die nach der Variationsfähigkeit der Diatomee, Fragen, die sich bei der Beschäftigung 

 mit der farblosen Kieselalge unwillkürlich aufdrängten und Antwort heischten, ohne sie unmöglich exakt 

 zu beantworten waren. 



Der Umstand endlich, warum ich bei der Methode der Reingewinnung etwas länger verweilte und 

 ausdrücklich die beiden Wege der Reinzucht, die zum Ziele führten, beschrieb, hat seinen Grund in der 

 Tatsache, daß ich Diatomeen beider Reinzuchten besitze, von denen die ersten bereits Veränderungen 

 ihrer Gestalt durchgemacht hatten, die denen der zweiten Zucht vielfach erst bevorstanden und Hand 

 in Hand damit die der ersten Zucht Kolonieformen auf den verschiedenen Kulturmedien aufwiesen, die 

 den anderen abgingen usf., so daß die betreffenden Diatomeen und ihr Verhalten nur dann richtig 

 verstanden werden konnten, wenn man gleichzeitig ihre Herkunft aus der ersten oder zweiten Reinzucht 

 berücksichtigte. Doch war es nicht nötig, eigene Ausdrücke dafür einzuführen, da die p. 7[. .], Note 5 ange- 

 gebene Bezeichnungsweise auch darüber völlig Aufschluß gibt, je nachdem die Datenreihe mit den 

 Monaten März, April oder November 1906 beginnt. Derzeit, also bei Abfassung des Manuskriptes, haben 

 sich übrigens auch schon bei den Individuen der zweiten Reinzucht die angedeuteten Veränderungen 

 eingestellt. 



Gemeinsam ist beiden Wegen zur Reingewinnung die Tendenz, mit möglichst geringen Mengen 

 für Bakterien verwertbarer organischer Substanz zu arbeiten, um die Diatomeen den Bakterien gegenüber 



1 So sollen in der Folge Reinkulturen, die aus einer einzigen Zelle hervorgegangen sind, der Kürze halber genannt werden. 

 Vgl. Lafar Fr., Spezielle Physiologie etc., 1. c, p. 109. 



2 Lindner P., Berlin, Über einige neuere biologische Methoden im Dienste des Gärungsgewerbes. Jahresbericht d. Ver. der 

 Vertreter der angew. Bot. Tagung zu Hamburg, p. 104. — Über andere Methoden der Einzellkultur, vergl. Küster E., Anleitung zur 

 Kultur der Mikroorganismen 1907, Verlag bei Teubner, Leipzig, p. 55, und Richter Oswald, IV. Die Bedeutung der Reinkultur, 1907, 

 Berlin, Verlag bei Gebr. Bornträger, p. 110. 



3 Auch Benecke (1. c, p. 563) und Karsten (1. c, p. 428) gelang es ab und zu, eine einzige Diatomeenzelle im Hänge- 

 tropfen zu fangen. Doch ist die eben beschriebene Methode von der der beiden Autoren etwas verschieden, wie wohl einleuchtet, 

 wenn man bei Benecke liest: 



»Es mußte dem Zufall überlassen bleiben, wie viele Nitzschien in eine Kultur hinein gerieten, nicht selten gelang es, ein' 

 einziges Individuum in einem Tropfen zu erhalten, abgesehen natürlich von den gleichzeitig vorhandenen Bakterien.« 



