Physiologie der Diafoweett. 735 



XVI. Zur Histologie der Nitzschia putrid a Benecke. 



Bezüglich der Histologie der reingezüchteten farblosen Diatomee kann ich mich kurz fassen, da 

 bereits Provazek 1 und Benecke 2 das wesentlichste darüber mitgeteilt haben. 



1. Kern und Kernversehmelzung (?). 



Der Kern ist in der lebenden Zelle schwer sichtbar und in der toten schwer zu färben, da er sich 

 ungemein schwierig von dem in der Diatomeenmitte befindlichen Plasma differenzieren läßt. 



Die von Benecke 3 empfohlene Osmiumsäure-Haemalaun-Nelkenölmethode zur Ausfärbung und 

 Deutlichmachung des Kernes versagte in meinem Falle stets, weil die in der Regel zur Untersuchung 

 verwendeten Diatomeen aus Triester Meerw. PDA. — Plasmodien durften überhaupt nie vom Substrate 

 weggehoben werden, sonst wurden sie völlig zerstört — häufig in einer Masse von Dextrin eingebettet 

 lagen, die mit großer Zähigkeit das Wasser bei den Entwässerungsbemühungen festhielt, andrerseits, 

 weil selbst leicht färbbar, die Färbung der Diatomeen schädigte und durch konzentrierten Alkohol in eine 

 derbe Masse verwandelt wurde, mit der man in der Regel nichts mehr anfangen konnte. 



Überdies hat auch noch der Kern und das Plasma der »Brücke« 3 eine ganz ähnliche Färbefähig- 

 keit, wodurch die Differenzierung noch mehr erschwert erscheint. 



Die günstigsten Färbungsergebnisse erzielte ich nach Fixierung mit Osmiumsäuredampf mit Anilin- 

 gentianaviolett (zirka 30 a» 3 Anilinwasser mit einem einzigen Körnchen Farbstoff), in zweiter Linie 

 mit Jodwassereosin direkt oder nach Entwässerung mit Alkohol. Im zweiten Falle ist eine nachherige 

 Einbettung in Nelkenöl notwendig. Doppelfärbungen lassen sich mit Jodwasser-Eosin-Anilin-Gentiana- 

 violett herstellen, wobei der Kern rötlich, das Plasma violett gefärbt wird. 



Die von Benecke 3 mitunter beobachtete seitliche Lagerung des Kernes fand ich auch in meinen 

 Präparaten wieder. 



Es wurde bereits erwähnt, wie schwer die Differenzierung des Kernes bei einer normalen Nitzschia 

 putrida mit Hilfe von Fixierungs- und Färbemitteln gelingt und wie klein der Kern der normalen Zelle 

 ist. Desto mehr überrascht die Tatsache, wie leicht differenzierbär und wi.e groß im Verhältnis der 

 Kern der Plasmodien 4 ist, so daß man — derartige relative Riesenkerne kommen nur in der Ein- oder Zwei- 

 zahl im Plasmodium vor — zur Meinung kommt, daß er wie das Plasmodium durch die Verschmelzung 

 mehrerer Plasmen durch Verschmelzung der Kerne dieser nackten Plasmaklümpchen entsteht, doch sind 

 weitere Anhaltspunkte für diese Ansicht nicht gewonnen worden. Fig. 22 der Tafel IV stellt ein Plas- 

 modium mit seinem großen Kerne dar. Für das Gelingen der Färbung ist dabei wesentlich, daß die Pro- 

 zeduren der Fixierung mit Osmiumsäuredämpfen und die Färbung mit Gentianaviolett ohne Abstreifen 

 der Plasmodien von dem Agarstückchen, auf dem sie gefunden wurden, also mit dem ganzen Agar- 

 st ückchen durchgeführt werden. 



2. Plasma. 



Das Plasma ist im lebenden Zustande meist maschig oder schaumig und weist, mit Osmiumsäure 

 fixiert, ein ungemein zartes weitmaschiges Netz auf, zu dessen Färbung ich insbesondere Magdalarot und 



i Provazek S., 1. c, p. 69. 

 s Benecke W., I, 1. c, p. 545. 

 3 Benecke W., I, 1. c, p. 546. 

 * Vgl. Kapitel XIX, p. 99 [755]. 



