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0. Richter, 



Daß für die Entwicklung von Diatomeen 1 Si0 2 notwendig ist, braucht nicht nochmals betont 

 zu werden, und daß dieses Si0 2 im Plasma gelöst vorkommen kann, ist früher eben gezeigt worden. 



Bezüglich der Bedeutung des Kohlenstoffs beim Aufbaue der Membran sei nur darauf verwiesen, 

 daß beim Mangel einer geeigneten Kohlenstoffquelle und bei Bezug des N aus KN0 3 2 die Diatomeen zur 

 Plasmodienbildung neigen. 



Es bleibt also nur noch die Erörterung der Bedeutung des Natriums als Stütze der oben geäußerten 

 Anschauung übrig. 



Die Plasmodienbildung wird nur bei mangelhafter Na- Ernährung bei gleichzeitiger ungünstiger C- 

 und N-Nahrung eine massenhafte. 3 Das Na wurde überdies als notwendiger Nährstoff erkannt. i Wenn 

 nun das Plasma den Nährstoff nicht im Substrate findet, was ist da natürlicher, als daß es ihn daher nimmt, 

 wo er eben zu Gebote steht, aus der für seine Ernährung bisher wertlosen eigenen Hülle? 



Die Annahme eines derartigen Auflösungsprozesses infolge Nahrungsmangels wäre nicht einmal 

 so aus der Luft gegriffen, da Beispiele genug bekannt geworden sind, wo andere Nährstoffe, wie das Ca, 

 in Zeiten der Not aus einer sonst in der Regel normalerweise unlöslichen Verbindung, wie dem Kalzium- 

 oxalat, wieder in den Stoffwechsel einbezogen wurden. 5 



Hunger, sagte ich mir nach alledem, Hunger nach C in passender Bindung, nach Si und Na mag die 

 Diatomee in meinem KNOvKochsalzversuche mit niederem Kochsalzgehalte zur Plasmodienbildung 

 veranlaßt haben. Wenn man jetzt den »hungernden« Plasmodien in ausgiebiger Menge die drei Stoffe zur 

 Verfügung stellte, würden sich dann nicht die nackten Plasmodien zu umhauten beginnen 6 und durch die 

 erzeugte Hülle bekräftigen, daß ihnen wirklich das Gebotene gefehlt hat? 



Von diesem Gedankengange beeinflußt, habe ich am 22. Juni 1908 einen großen Versuch eingeleitet, 

 von dessen Teilversuchen einer zur Umhäutung der Plasmodien führte. 



Die Zusammensetzung des verwendeten Stammagars: 1000 



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T. dest. Wasser 



g gewässertes Agar 



» KNO, 



0-2 



0-2 » K 2 HP0 4 

 0-05 » MgS0 4 

 - 5 > CaCl 2 

 Spur FeS0 4 



Das Stammagar wurde nun wieder in zwei gleiche Portionen geteilt, zu denen bestimmte Zusätze nach dem folgenden Schema 

 gegeben wurden. 



Stammagar 

 2<V n ClNa""" 

 0'f% Leuzin Leuzin 



ewelt. Spur 10% 20% Oweit. Spur 10% 



10/ ClNa 

 0'1% Leuzin ftTeuzin 



20% ewefCSpur ^10% ~~"~20% tfweit. Spur 



•10% 200/ 



Zusatz K Si 2 5 Rohrzucker' 2 Zusatz K 2 Si 2 0-, Rohrzucker Zusatz K 2 Si 2 0=, Rohrzucker Zusatz K 2 Si 2 Ä Rohrzucker 

 Das Impfmaterial stammte von KNO s -Eprouvetten u. Platten mit 0"5 und 1% ClNa aus dem Versuche vom 15. Mai 1908. 

 Die Impfung erfolgte am 16. Juni, und zwar nur durch Übertragungen mittels Agarstückchen. 



i Oswald Richter, I, 1. c, p. 6 [32]. 



2 Siehe Kapitel III, p. 20 [676]. 



3 Siehe Kapitel III, p. 21 [677] und XIX, p. 97 [. . .]. 

 i Siehe Kapitel II, p. 17 [673]. 



5 Vgl. die kritische Behandlung der reichhaltigen Literatur über diese Frage in Benecke W., Über Oxalsäurebildung in 

 grünen Pflanzen. Bot. Zeitg. 1903, H. V., p. 80. 



6 Vgl. Klebs G., Beiträge zur Physiologie der Pflanzenzelle. Unters, aus dem botanischen Institut zu Tübingen, II. Bd., 

 Leipzig, III. Heft, 1888, p. 4S9. 



