Zur Anatomie des Chätognathenkopfes. 37 



Kontraktion verkürzt den Kopf und wölbt dessen Oberseite, so daß bei gleichzeitiger Aktion der Kappen- 

 muskeln die Kappe vor-, respektive zurückgleiten kann. 



Auf der Oberseite des Kopfes fallen hinter dem M. obliquus longus noch zwei flache Muskeln auf: 

 der M. obliquus superficialis (os) und der M. transversus dorsal i s (td). Der erstere erscheint 

 unpaar, besteht jedoch aus zwei symmetrischen Hälften (Fig. 9 bis 14, 21), die durch die Bindegewebs- 

 lamelle (dm), welche den Kopfdarm suspendiert, geschieden sind und zusammen die Gestalt eines gleich- 

 schenkeligen Dreieckes mit abgerundeter Basis haben. Seine vordere Insertion liegt an der dorsalen Kopf- 

 •wand, gleich hinter dem Gehirngrübchen (Fig. 19). Er verbreitert sich rasch nach hinten zu und keilt sich 

 zuletzt zwischen die Körperwand und die dorsalen Längsbänder der Rumpfmuskulatur ein. In seinem 

 feineren Baue gleicht er den letzteren vollkommen: wie dort sehen wir auch hier (Fig. 17, 18) die Fasern 

 zu Lamellen angeordnet (vgl. 6, p. 698). Wie Fig. 17 zeigt, kann der Querschnitt seiner vorderen Hälfte 

 auch rundlich sein. Unter dem M. obliquus superficialis inseriert an der Fortsetzung der Bindegewebs- 

 lamelle der M. transversus dorsalis (Fig. 10 bis 14, 19 bis 21). Die Fasern dieses ungemein kräftigen 

 Muskels verlaufen quer jederseits zum hinteren abgerundeten Rande der Lateralspangen, greifen daher 

 auch etwas auf die Ventralseite über. Von der Funktion dieses für die Hakenbewegung außerordentlich 

 wichtigen Muskels soll später die Rede sein. 



Die Unterseite des Kopfes nehmen größtenteils die gewaltigen Massen des M. complexus lateralis 

 (Fig. 6 bis 14, 20, cT) ein. Der genauere Bau dieses Muskels würde ein eigenes Studium erfordern, da er 

 aus zahlreichen, sich auf mannigfaltige Weise durchkreuzenden und meist bogenförmig verlaufenden 

 Fasernbündeln besteht, die hauptsächlich unter der Ventralspange (vs) und der diese zunächst umgebenden 

 Kopfwand, dann aber auch am M. bicornis (siehe unten) inserieren. Jedenfalls stellt er einen ungemein 

 plastischen Körper vor, dessen Gestalt sich nach allen drei Dimensionen verändern kann und mit Rücksicht 

 auf seine Größe auch die allgemeine Kopfform bestimmt. Ebenso unklar ist mir die Bedeutung des 

 M. bi cornis (mb) geblieben. Seine Gestalt ist halbmond- oder wurstförmig, wobei sein mittlerer Teil 

 superfiziell liegt und mit den umgebenden Geweben nicht fix verbunden ist, seine beiden Enden in den 

 M. complexus lateralis eindringen (Fig. 8, 9, 19). Seine Fasern verbinden bogenförmig die konvexe Innen- 

 (Ober-) Seite mit der konkaven Außen- (Unter-) Seite, sind daher im medialen Teile annähernd dorsoventral, 

 in den Enden mehr transversal. Ihre Insertion finden sie an der eigenen widerstandsfähigen Umhüllung 

 dieses unpaaren Muskels, so daß dieser ein für sich selbst bewegliches Stück vorstellt. Die Umhüllung 

 wird von Grassi (2, p. 46) richtig als »amorfa tempestata di nuclei« beschrieben. Es handelt sich um ein 

 Bindegewebe, das sich teilweise in eine der Basalmembran analoge homogene Hülle um den Muskel um- 

 gewandelt hat, soweit dieser frei ist; die beiden in den M. complexus lateralis ragenden Enden sind wie 

 gewöhnlich einfach konturiert. Der Rest des Bindegewebes umgibt epithelartig (Fig. 19, bw') die homogene 

 Substanz (x) und deren Annexe. Vom medialen Teile entspringen nämlich zwei Fortsätze, ein leisten- 

 artiger ventraler (y), der eine Brücke zur Kopfwand bildet und in deren Basalmembran übergeht, und ein 

 hinterer schwertartiger (z), der sich weiter rückwärts an den Kopfdarm anlegt (Fig. 10) und sich ver- 

 breiternd bis zum M. transversus ventralis (siehe unten) reicht, in dessen Umhüllung er übergeht. Auf 

 diese Weise kommt ein Gerüstvverk, das man wohl als Entoskelett bezeichnen kann, und ein Komplex 

 miteinander und mit der Kopfhöhle kommunizierender Kammern zustande, dessen nähere Untersuchung 

 zusammen mit der des rätselhaften, in den M. bicornis eingebetteten intramuskulären Organs (io) noch 

 manches Interessante bringen dürfte. 



Bezüglich der Funktion des M. bicornis kann man sich nur in Vermutungen ergehen. Jedenfalls ist 

 er fähig, seinen Krümmungsradius zu ändern, und stellt dadurch eine Art ventraler Lippe des Vestibulums 

 vor. Doch dürfte er auch als ventrales Verbindungsglied der beiden Kopfhälften von Bedeutung sein. 



Zwischen dem M. complexus lateralis und dem letzten Drittel der Lateralspange liegen jene Faser- 

 züge, die ich in ihrer Gesamtheit als M. adductor uncinorum (Fig. 9 bis 12, ad) bezeichnet habe 

 (5, p. 7), da sie die Schneidenpfeiler der Greifhaken mit dem Hinterende der Lateralspange verbinden 

 (Fig. 20) und so ein Zusammenschlagen jener ermöglichen. Das Spreizen der Haken erfolgt jedoch durch 



