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wurde. Die Austrittsstelle für Nr. I liegt in stark gefaltetem, druckreichem Gebirge, einem lebhaften 

 Wechsel von Kohlenschiefern und Sandsteinen mit dünnen Zwischenlagen von Kohlenkalk.« 



»Nr. II stammt aus einer ebenfalls durch salzigen Geschmack ausgezeichneten Quelle, welche am 

 15. Juli 1904 im Sohlstollen 2734'5 m vom Tunneleingang erschlossen wurde. Der Wasserzufluß ergab 

 anfangs zwei Sekundenliter, versiegte jedoch schon nach zwei Tagen. Mit dem Wasser strömte Methangas 

 aus. Das Ursprungsgebirge bildet wieder die Schiefertone des Obercarbons mit Schnüren und Linsen von 

 bituminösem Kalkstein.« 



»Nr. III bezieht sich auf eine Quelle von 05 Sekundenliter, welche am 26. September 1904 im First- 

 stollen bei 2805 m angefahren wurde. Man befand sich hier nahe der Grenze eines steil aufgerichteten 

 Komplexes von Schiefern und Sandsteinen mit vereinzelten Kalkbänken gegen eine mächtigere Ein- 

 lagerung von schwarzem Fusulinenkalk. Die Ergiebigkeit der Quelle nahm rasch ab; im Januar 1905 war 

 in der Austrittsregion nur noch Tropfregen bemerkbar. Der Quellaustritt bei 2805 m war wieder von 

 Methangasausströmungen begleitet, außerdem machte sich aber hier das erste Mal das Vorhandensein von 

 Schwefelwasserstoff bemerkbar, von welchem Spuren noch beim Öffnen der Flasche mit der betreffenden 

 Wasserprobe beobachtet werden konnten.« 



»Die unter Nr. IV und V analysierten Wässer stammen nicht mehr aus carbonischen Schichten, 

 sondern aus dem Gips- und Anhydritgebirge der unteren Trias, in welches der Sohlstollen nach Durch- 

 querung des mächtigen carbonischen Schichtenaufbruches bei Stollenmeter 3008*5 eingetreten ist. Bot bei 

 den bisher besprochenen Wasserzuflüssen im Obercarbon der auffallend salzige Geschmack die Ver- 

 anlassung, an eine Prüfung ihrer chemischen Zusammensetzung heranzutreten, so waren es hier die 

 reichlichen Exhalationen von Schwefelwasserstoff, welche eine analytische Untersuchung dieser Stollen- 

 wässer wünschenswert erscheinen ließen. Bei Stollenmeter 3060 erreichten diese Exhalationen Ende 

 Oktober 1904 ein solches Ausmaß, daß die Belegmannschaft schon nach zweistündiger Schicht von der 

 Arbeitsstelle zurückgezogen werden mußte, da ein längerer Aufenthalt vor Ort die Gesundheit der Arbeiter 

 gefährdet hätte. Das waren natürlich nur vorübergehende Erscheinungen.« 



»Die untersuchten Proben stammen von Stollenmeter 3056 - 5 (Nr. IV) und 3072-3 (Nr. V). Nr. IV 

 und V können aber als Elemente eines Quellgebietes betrachtet werden, da in dem ganzen stark zer- 

 klüfteten Terrain von 3036-5 bis 3080-2 m, wo der Vortrieb des Sohlstollens vorläufig eingestellt wurde, 

 überall aus Bohrlöchern und Spalten des Gebirges Wasser von gleicher Beschaffenheit zudrang, und zwar 

 in der Weise, daß früher eröffnete Zuflüsse versiegten, sobald ein neuer, tiefer im Berge gelegener Zufluß 

 erschlossen worden war. Die Wassermenge aller Zuflüsse in dieser Stollenstrecke betrug von Ende 

 Oktober bis Anfang Dezember 1904 8 Sekundenliter, bis zum 18. Januar 1905 war diese Ergiebigkeit auf 

 3 - 5 Sekundenliter gesunken.« 



»Über die Quellen I bis III liegen keine Temperaturmessungen vor; dieselben zeigten keine Ab- 

 weichung von der Temperatur der übrigen Stollenwässer, beziehungsweise von der Gesteinstemperatur 

 des Ursprungsortes. Die Temperatur der Quellen IV und V wurde dagegen wiederholt gemessen. 



Diese Zuflüsse ergaben 



bei Stollenmeter 3056-5 (20. Oktober 1904) 14-8° C. 



3060-0 (9. November 1904) 13-4° C. 



3070-0(3. Dezember 1904) 13-2° C. 



Da die Gesteinstemperatur im Sohlstollen bei Stollenmeter 3025-5 mit 14° C. bestimmt wurde, so 

 hatten die zusitzenden Wässer anfangs eine höhere Temperatur als das Ursprungsgestein (+ - 8° C), 

 sanken aber im Laufe von sechs Wochen um denselben Betrag unter die Gesteinstemperatur hinab, um 

 welchen sie dieselbe Anfangs überragten.« 



Ich lasse jetzt die einzelnen Analysen der Wässer folgen, und zwar in der Weise, daß zuerst die 

 direkten Analysenresultate gegeben werden und dann der Versuch gemacht wurde, die einzelnen Bestand- 

 teile zu Salzen zu gruppieren. 



