Hereditär-degenerative Taubsticmmkeit. 839 



änderungen stets interessant bleiben, er illustriert, von der Qualität der Veränderungen abgesehen, diejenige 

 Quantität der Veränderungen, durch welche die Funktion des Organes aufgehoben wird. Anders steht 

 es dagegen, wenn wir den Begriff der kongenitalen Taubheit klinisch fassen. Für alle Gattungen der 

 kongenitalen Taubheit kann es nach den bisherigen Befunden als sicher gelten, daß sich an die kom- 

 plette Taubheit qualitativ identische, quantitativ jedoch schwächere Fälle anschließen, die als Taubheit 

 mit Hörresten, endlich als Schwerhörigkeit bis zu Schwerhörigkeit leichten Grades bezeichnet werden 

 müssen. Nach ihrer Art sind diese Fälle durchaus identisch. Es hat nach dem heutigen Stande unseres 

 Wissens vom klinisch-ätiologischen Standpunkte weit mehr Berechtigung, die Gruppierung nicht nach 

 dem Hauptnamen kongenitaler Taubheit, sondern kongenitaler Innenohraffektion durchzuführen, zeigen 

 doch die Befunde von Hamm erschlag und Stein (8), Manasse (15) und mir (2), daß eine zusammen- 

 hängende Reihe gleichartiger klinischer und anatomischer Merkmale die kongenitalen Innenohraffektionen 

 auszeichnet. Diese mag, wenn die Veränderungen einen genügenden Quantitätsgrad erreicht haben, 

 zur Taubheit führen, bleiben die Veränderungen auf einer niedrigeren Stufe stehen, so ist nur eine 

 mehr oder weniger bedeutende Schwerhörigkeit die Folge. 



Das kontinuierliche Überfließen des Grades der Fälle von leichter Schwerhörigkeit bis zur kom- 

 pletten Taubheit habe ich selbst wiederholt dartun können. Ich verweise diesbezüglich auf meine 

 Untersuchungen über das Gehörorgan der Kretinen (4) und auf meine schulohrenärztlichen Berichte über 

 die Schulohrenklinik in Berndorf (2). 



