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Bei ganz jungen Blüten, die l<aum die erste Anlage eines Ovulums besitzen, kann man in Querschnitt- 

 serien (Taf. I, Fig. 13 bis 20) am Grunde der beiden noch getrennten Karpiden zwischen ihren benachbarten 

 Rändern je einen 7 bis 14 |x hohen Zapfen beobachten (Taf. \, Fig. 17); auf dem tieferen Schnitt, der die 

 ringförmige, möglicherweise axile Basis der Karpiden zeigt (Taf. I, Fig. 19), ist die Anlage der Scheidewand 

 zu sehen, welche die beiden einander gegenüberliegenden Zapfen verbindet und das Ovarium an der Basis 

 halbiert. Es ist nicht unmöglich, daß diese Zapfen ein reduziertes zweites Karpidenpaar vorstellen. In der 

 Mitte dieser Scheidewand, welche median zur Abstammungsachse verlauft, entsteht das Ovulum (Taf. I, 

 Fig. 20). 



An der Basis so\\'ohl der Karpiden wie des Perianths und der Vorblätter beobachten wir eine Meristem- 

 zone. Diese gibt nicht nur nach aufwärts Zellen ab und bewirkt so das Heranwachsen des Griffels sowie 

 der Blütenhüllblätter; es scheinen auch eifrig Zellagen nach abwärts, an den Basalteil des Ovariums ab- 

 gegeben zu werden, denn der Fruchtknoten wächst rasch ringförmig heran (ohne irgend eine Verwachsungs- 

 stelle zu zeigen!) und hebt die auf ihm sitzenden Blütenhüllen empor, während das Ovulum und die Scheide- 

 wand in der Tiefe der Höhlung bleiben. Der Ovarialraum bleibt in der Regel offen und durch die Mitte des 

 Griffels mit der Außenwelt in Verbindung (Taf I, Fig. 21), ein Verhalten, welches die Blüte fast gymnosperm 

 erscheinen läßt; ab und zu findet man in älteren Blüten einen geschlossenen Ovarialraum — bei Jiiglans 

 Sieboldiana Maxim, ist dies stets der Fall (Taf VI, Fig. 14-9). 



Die erste kegelförmige Anlage des Ovulums umgibt sich mit einem Ringwall, dem inneren Integument 

 (Taf. I, Fig. 22), das langsam heranwächst (Taf 1, Fig. 23) und sich schließlich, eine Mikropyle bildend, 

 über dem Nucellus schließt (Taf. I, Fig. 24). Indessen begann tief unten am Ovulum ein zweiter Wall sich 

 zu bilden (Taf. I, Fig. 25 und 23), der den Nucellus nicht ringförmig umgeben kann, weil die Scheidewand 

 ihn daran hindert (Taf. I, Fig. 26). Er ist daher auf radialen Längsschnitten nur dann zu sehen, wenn sie 

 in der Mediane der quer zur Abstammungsachse stehenden Karpiden und Narben geführt werden, da die 

 rechtwinklig zu dieser Linie laufenden Schnitte durch die Scheidewand gehen. 



Dieser in zwei getrennten Blättern heranwachsende Wall wird von den meisten Autoren als funiku- 

 lare Bildung bezeichnet; nur Karsten erklärt sie für ein äußeres Integument. 



Ich bin zur selben Auffassung gelangt, bevor mir Karsten's Arbeit bekannt war, und freute mich der 

 Übereinstimmung mit diesem Gelehrten. Dem sitzenden Ovulum fehlt ein Funikulus, wie kann daher eine 

 »flügelartige Wucherung« desselben bestehen? Der Wall wird, wie jedes äußere Integument, später ange- 

 legt wie das innere, wächst nach der Befruchtung rasch heran, indem sich die Zellen bei gleichzeitiger 

 lebhafter Teilung in radialer Richtung strecken und den Ovarialraum derart vollständig ausfüllen, daß sie 

 sich innig an die Fruchtknotenwand anschmiegen und einen zentrifugalen Druck auszuüben scheinen 

 (Taf. I, Fig. 24 und 27, Taf VII, Fig. 155). Daß Nicoloff's Beschreibung sowie seine Zeichnungen ein 

 solches Anschmiegen leugnen, dürfte auf Schrumpfung des Materials beim Fixieren zurückzuführen sein. 

 Karsten spricht diesem äußeren Integument die Funktion zu, den Ovarialraum für die Kotyledonen der 

 jungen Nuß vorzubereiten und auszuweiten; es zerfällt unmittelbar vor dem Heranwachsen der letzteren. 

 Nach Nawaschin dringt außerdem der Pollenschlauch bei der Befruchtung durch dieses Gewebe, bevor 

 er die Chalaza erreicht. 



Sehr spät, möglicherweise erst nach der Bestäubung, erfolgt die Anlage des Gametophyten, dessen 

 Entwicklungsgeschichte Karsten und Nawaschin bearbeitet haben. Im Gegensatz zu Nicoloff, der 

 Karsten's Angabe über das Vorhandensein eines sporogenen Gewebes leugnet, glaubeich, ein solches 

 gesehen zu haben (Taf VII, Fig. 155). Vom Befruchtungsvorgang dünkt mir aus phylogenetischen 

 Gründen Nawaschin's Fund sehr wichtig, daß der zweikernige männliche Gamet sein Cytoplasma bis in 

 den Embryosack mifnimmt — ein Vorgang, den er als »altes, von den Gymnospermenvorfahren stammendes 

 Merkmal« bezeichnet. 



Bemerkenswert scheint mir ferner, daß Karsten in drei Fällen bei Juglans regia L. sowie stets bei 

 Juglans nigra L. die beiden Polkerne zur Zeit der Befruchtimg noch getrennt vorfand, so daß der zweite 



