﻿Stellung der Berberidaceen im System. 737 



weise Markstrahlgewebe übergeht. Zwischen der Strangscheide und dem Hadrom liegt ein kleinzelliges 

 parenchymatisches Gewebe, so daß das Bündel oft das Aussehen eines bikollateralen gewinnt. Im 

 Leptom findet man oft noch in der Spitze der Wölbung zwei oder drei versprengte Bastzellen. Im 

 Festigungsring sind hie und da unverholzte Partien. Die Lage der Gefäße im Holzteil ist V-förmig, wie 

 wir es auch noch bei den Ranunculaceen sehen werden. Blütenstiel und Blattstiel sind gleich gebaut, 

 nur etwas zarter als der Stamm; hier wie dort ist ein starker Festigungsring vorhanden, an den sich die 

 Gefäßbündel lehnen. Die einzelnen Holzgefäße sind zu beiden Seiten des Holzteiles am größten. 



Die nächste Sektion Euleontice (L. leontopetalum) ist (Tafel I, Fig. 1) der eben besprochenen im 

 großen und ganzen ähnlich. Nur gehen hier zwei bis drei Kreise Gefäßbündel tief in das Markgewebe 

 hinein, dann sind sie mit verholzten Parenchymzellen umgeben (gestrichelte Linien). Das Unterscheidende 

 gegenüber L. thalictroides aber ist, daß Bastbelege des Leptoms vollkommen fehlen. Der Festigungsring 

 geht langsam in das Markgewebe über. Nach außen ist der Festigungsring deutlich abgegrenzt; die 

 einzelnen Gefäßbündel werden von ihm umgriffen, auch die typische Strangscheide fehlt, es sind nur einige 

 Zellen verholzt. Dieses Gewebe kommt bei den übrigen Sektionen auch nicht mehr vor (Auflösen des 

 Festigungsringes). Durch diese zwei Merkmale — Bast und Strangscheide — die bei den Ranunculaceen 

 sehr häufig sind, nähert sich die erste Sektion Caulophyllum den Ranunculaceen. Die Gefäßbündel sind 

 in L. leontopetalum mit ziemlich gleich weiten Gefäßen versehen. Die Holzgefäße sind hier nicht mehr 

 in V-Form im Xylem gelagert, ebenso bei L. altaica, die im Bau vollkommen L. leontopelatum gleicht, 

 sondern schneiden eben ab. 



Der Blattstiel (Tafel I, Fig. 2) zeigt die Charaktere des Stammes und ähnelt wieder der Textfigur 1 

 in der einfachen Anordnung der Gefäßbündelkreise. Der Festigungsring ist ziemlich weitlumig und macht 

 keinen so starken Eindruck wie bei Leontice thalictroides. Ihn dürfte ein unter der Epidermis befindliches 

 Rindenparenchym mit ziemlich starken, aber nicht kollenchymatischen Zellen unterstützen. L. Eversmanni 

 ist ganz ähnlich und noch leichter gebaut. Ein ausgeprägtes Skelett fehlt da eigentlich vollkommen. 

 Sektion Bongardia (L. chrysogonum, Tafel I, Fig. 3) hat ebenfalls keinen Bast, aber der Festigungsring ist 

 sehr stark und deutlich wie in Textfigur 1. Strangscheiden fehlen auch hier. Es sind endlich wieder 

 mehrere Kreise von Gefäßbündeln da, deren V-förmige Flanken die weitesten Gefäße tragen. 



Diese zerstreute Anordnung der Gefäßbündel oder, besser gesagt, kreisförmige, infolge des fehlenden 

 ununterbrochenen Cambiums, hat auch schon Baillon (1) spargelähnlich, also monokotylenähnlich, 

 genannt. Einen solchen Typus werden wir unter den Berberidaceen noch oft finden. — Aus der Stamm- 

 anatomie geht also hervor, daß L. thalictroides (Sektion Caulophyllum) den Ranunculaceen durch das Vor- 

 handensein von Bast und von Strangscheiden sowie von V-förmigen Gefäßbündeln am nächsten steht. 

 Blattstiel und Blütenstengel sind bei den Berberidaceen sowohl wie bei deren Verwandten in der Hauptsache 

 nach durchaus gleich dem Stamm gebaut. Die weiteren Sektionen lösen den Festigungsring allmählich auf. 



Dieses Merkmal genügt aber noch nicht zu einer sicheren Einreihung. Es mögen also jetzt wie 

 später bei allen behandelten Gattungen auch noch andere wichtige Merkmale erörtert werden. 



Wuchsform. Wenn man die Wuchsform der einzelnen Sektionen betrachtet, so ist Caulophyllum 

 (L. thalictroides) durch das Vorhandensein eines Rhizoms ausgezeichnet. Sektion Bongardia (L. chrysogonum) 

 und Sektion Euleontice (L. leontopetalum) besitzen Knollen. Es gibt eine, sonst auch als Sektion Gymno- 

 spermium aufgefaßte Art, nämlich L. altaica, die in der oberen Hälfte ihres unterirdischen Stammes rhizom- 

 artig, in der unteren Hälfte knollig ist. Die Ausbildung von Knollen tritt uns hier als etwas ganz Neues 

 entgegen. Die in den Ranales unter den Polycarpicis auftretende Geophilie scheint sich zunächst durch 

 überwiegend perenne Rhizome mit mehr oder weniger annuellen oberirdischen Stämmen zu äußern (zum 

 Beispiel auch bei der Mehrzahl der Berberidaceen), dann tritt eine Stauchung und die damit verbundene 

 ökonomische Ausbildung von Knollen in den Vordergrund. Dieser Vorgang weist unter anderem auf die 

 Monokotylen hin, bei denen ähnliche Verhältnisse vorkommen. Die Landpflanzen kriechen förmlich immer 

 mehr in die Erde. — Die Knospentriebe von Sektion Euleontice treten gekrümmt aus der Erde wie bei 

 dem später zu besprechenden Epimedium. 



