﻿Stellung der Berberidaceen im System. 763 



in manchen Pflanzen oft unter einer großen Endblüte bloß zwei kleine Cymen, neben einem oft stark 

 entwickelten »Polychasium« auf andern Pflanzen (Tischler). Wir sehen, daß also auch die Mutterform 

 sich auf einem gleichen Entwicklungswege befindet, wie ihn die weiterentwickelte Tochterform schon 

 erreicht hat. 



Nandina hat terminale und axiläre Cymen mit Endblüten. Die Infloreszenzen können sehr stark 

 entwickelt und sehr lang sein. 



Der Grundplan der Berberidaceeninfloreszenz ist also ein terminales (bei starker Entwicklung auch 

 axiläres) Polychasium mit Endblüte. Dieses Polychasium wird in seinen letzten Verzweigungen oft 

 zweiteilig. 



Bei der abgeleiteten Berberis-Mahonia sind insofern Änderungen eingetreten, als die Blütenstände 

 axilär und einerseits cymös (Berberis), andrerseits botrytisch (Malionia) wurden. Es sind damit neue 

 Entwicklungsrichtungen begonnen. Bei einigen wenigen Formen (Jeffersonia, Podophyllum peltatum, Emodi) 

 tritt eine definitive Reduktion bis auf die Endblüte der Cyme ein. Die vom Gesamtbau der Berberidaceen etwas 

 entferntere Nandina hat noch terminale (beziehungsweise axiläre) Blütenstände mit Endblüten. 



In den Berberidaceen sehen wir somit bei den ursprünglichen Formen (Epimedium-Leontice) 

 terminale (und axiläre) Brachyen (Cymen), die von komplizierteren Formen zu einfacheren: Ranzania, 

 Podophyllum versipelle,pleiaMthum, Diphylleia und endlich zu ganz reduzierten vorschreiten: Einzelblüte bei 

 Jeffersonia, P. peltatum, beziehungsweise Emodi. Letzte schlagen den Weg einer Pollenblume ein. 

 Außerdem kommen in den abgeleiteten Formen sehr spezialisierte (durch Stauchung?) Blütenstände vor 

 (Achlys). Die vom Urtypus abzuleitenden Berberis-Mahonia bleiben bei Brachyen, beziehungsweise 

 schreiten zu Botryen (ohne Endblüte) vor. Innerhalb dieser Grenzen bilden sie dann wieder eine große 

 Zahl von Entwicklungsmöglichkeiten aus. Auch die verhältnismäßig primitive Nandina hat noch einen 

 schon durch Epimedium und Leontice dargestellten terminalen Blütenstand mit Endblüte. Die Urform der 

 Berberidaceen unter den Pioranales kann man sich demnach als mit einem terminalen Thyrsoid versehen, 

 vorstellen (Celakovsky). Der Anschluß an die Magnoliaceenblüte ist vorläufig unüberbrückbar. Es ließe 

 sich höchstens eine gewissermaßen in ein Sproßsystem aufgelöste Magnoliaceenblütenachse denken, bei 

 der jedes Hüllblatt der Blüte auch ein Tragblatt von weiteren Blüten oder Blütenständen wäre. Aber das 

 ist zu hypothetisch, so daß wir lieber unser Nichtwissen diesbezüglich eingestehen sollten. 



Chemische Gemeinsamkeiten. 



Was chemische, in den Berberidaceen allgemein verbreitete Stoffe betrifft, so sei des Alkaloids Berberin 

 gedacht, jenes gelben Farbstoffes, der die Wurzel und Stengel von Berberis färbt. DieFormel dieser Isochinolin- 

 base ist genau bekannt (C20 H17 N0 4 ) und man hat eine bestimmte Vorstellung von deren Konstitution. Früher 

 sah man jeden gelben Farbstoff in der Familie für Berberin an. Es ist aber interessant zu sehen, daß nach 

 neueren Arbeiten die Existenz von Berberin bei Podophyllum und Achlys nicht erwähnt wird (vielleicht noch 

 nicht untersucht), daß das Vorhandensein von Berberin bei Jeffersonia bestritten und daß Nandinin chemisch 

 dem Berberin nicht ganz gleich gesetzt wird. Das könnte mit der isolierten Stellung der erwähnten Gattung 

 zusammenhängen. 



Wichtig ist es ferner aus systematischen Gründen, daß gerade die Ranales sich bis jetzt als sehr 

 alkaloidreich erwiesen haben, doch ist bei solchen Schlüssen, wie Czapek sagt, immer Vorsicht am Platze. 

 Über das Vorkommen von Berberin oder mit Berberin verwandter Stoffe soll bei den betreffenden Familien 

 berichtet und hier ein für allemal auf die zitierte Literatur verwiesen werden [Czap ek, We hm er und 

 neue zusammenfassende chemische Werke, dann Faltis (1, 2), Commesmann (rein chemisch)]. Berberin 

 tritt ferner unzweifelhaft bei Rutaceen auf (Xanthoxylum, Evodia, Toddalia, Orixa, Galipea, Angostura), 

 wo es auch zuerst gefunden wurde, endlich bei Leguminosen (Andira=Geoffroya) und möglicherweise bei 

 Xylopia (Anonaceen). 



