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W. Himmel baur, 



Alles in allem stellen sich die Lardizabalaceen als eine Weiterbildung der Vorfahren des in der 

 Jetztzeit durch Nandina vertretenen Berberidaceentypus dar. Sie sind schlingend geworden, haben ein- 

 geschlechtige, monoezische Blüten und bei noch abgeleiteteren Formen (Boquila, Lardizabald) diözische 

 Blüten erhalten, lassen sich aber in gewissen Merkmalen ungezwungen auf ßerberidaceen zurückführen, 

 mit denen sie ja oft schon vereinigt waren. 



Die Berberidaceen und die Menispermaceen. 



An die Lardizabalaceen schließen sich an und sind aus ihnen entstanden die Menispermaceen. 

 Naturgemäß haben sie schon wenig direkte Anklänge mehr an die Berberidaceen und sind in vielen 

 Beziehungen weiter entwickelt, aber man kann sie durch die Vermittlerformen der Lardizabalaceen hin 

 als letzte Ausläufer betrachten. Es sollen daher auch nur einige Vertreter genauer besprochen werden. 



Noch immer ist der Bauplan des Stammes im großen der gleiche (Textfig. 22, Tafel IV, Fig. 35 bis 38). 

 Wie bei den Lardizabalaceen ist auch hier — entsprechend dem Ursprünge von Nandina her — ein fort- 

 laufender, früh entstehender Cambium ring mit trotzdem deutlich hervorgehobenen einzelnen Gefäß- 

 bündeln zu verzeichnen. Die bogenförmigen Gefäßbündel der einzelnen Gefäße sind — wie auch bei den 

 Lardizabalaceen — schon bei Nandina angedeutet und ermöglichen dadurch das Schlingen. Jedenfalls 



Fig. 22. 



Menispermum canadense. 



stehen sie primär oder sekundär mit dem Schlingen im Zusammenhang. Auch bei anderen Schlingpflanzen 

 unter den Polycarpicis (zum Beispiel Clematis, Aristolochia etc.) finden wir denselben Typus des 

 Stammes. Was den Bau der Rinde anbelangt, so findet Moeller (1, 2) eine außerordentliche Ähnlichkeit 

 mit dem der Berberidaceen (siehe auch Morot). Menispermum (Fig. 22) und Pericampylus schließen sich 

 noch eng an die Lardizabalaceen an. Das Mark tritt unvermittelt auf. Pericampylus hat bald ein fort- 

 laufendes Cambium aufzuweisen. Stephania (vide auch Taf. IV, Fig. 35) ist schon etwas anders gebaut. 

 Die Bastbündel werden durch interfasciculares Sklerenchym verbunden. Solche Zellen sind bei Nandina 

 öfters vorhanden. Ob das Cambium in diesem Stadium durchlaufend ist, vermochte ich bei dem Zustand 

 der Objekte nicht zu erkennen. Die Markstrahlen werden durch langgestreckte Zellen gebildet. In den 

 Holzteilen fallen sehr große Gefäße auf. Nebenbei sei bemerkt, daß diese Gefäße hier und bei anderen 

 Gattungen ein wahres Eldorado für Pilze zu sein scheinen. Sehr viele der untersuchten Pflanzen wiesen 

 Hyphen auf, die durch die Gefäße gespannt waren. Zwischen Cambium und Bastbündel schiebt sich hier 

 und bei anderen Gattungen, was wir bis jetzt noch nie angetroffen haben, ein großzelliges, aus dem Bast 

 übergehendes Parenchym (P) ein. Cissampelos (Taf. IV, Fig. 35) ist gleich gebaut. Eine Markkrone tritt 

 auf. Bei Fibraurea (Taf. IV, Fig. 36) ist unter der Epidermis ein Kollenchym vorhanden (K). Bastparen- 

 chym (P) tritt wieder auf, ebenso eine Markkrone und einzelne große Gefäße. Reizvoll ist hier, wie 

 überhaupt bei allen diesen Schlingpflanzen, der verschiedenartige Anschluß der Markstrahlen an den 

 Bastring. Bald gehen die Markstrahlen in den Bastring über, bald schließt er scharf ab, bald wachsen sie 

 zwischen den Holzteilen hervor (vergl. auch die Lardizabalaceen und die anderen Familien). Jatrorrhiza 

 (Taf. IV, Fig. 37) ist etwas schematisiert. Das Objekt war sehr ungünstig zu behandeln. Ob das Leptom schon 



