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der Mikropyle als auch an der Chalaza zur Entwicklung gelangen und ganz verschiedenen 

 morphologischen Wert besitzen. 



Es soll nunmehr ein kurzer Versuch gemacht werden, einige dieser Entwicklungs- 

 tendenzen mit einander in Beziehung zu bringen und auf ihre kausale Abhängigkeit von 

 einander hinzuweisen. Der ganzen hier behandelten Gruppe ist die Ausbildung eines 

 chalazalen Leitgewebes eigentümlich, welches eine besonders starke N ahrungszufuhr ver- 

 mittelt. Die Folge dieser besonderen Nahrungszufuhr ist eine Überernährung und, unmittel- 

 bar durch dieselbe veranlaßt, ein verstärktes Wachsttim der dieser Nahrungsquelle 

 anliegenden wachstumsfähigen Gewebe. In den ursprünglichsten der hier behandelten 

 Familien, den Nymphaeaceae und Crassulaceae, zeigt nun das Endosperm noch eine 

 außerordentlich hohe Ausbildung, die in dem Auftreten einer Kammerung und einer 

 weitgehenden Differenzierung zum Ausdrucke kommt, besitzt daher selbst noch eine 

 große Aktivität und Wachstumsfähigkeit. Bei diesen Familien ruft daher der kräftige 

 Nahrungsstrom noch das verstärkte Wachstum der angrenzenden Endospermzelle hervor, 

 die so mächtige Dimensionen erreicht, daß ihre Kontur nach eingetretener Schrumpfung 

 des plasmatischen Inhaltes im Präparat einen gewaltigen Hohlraum einschließt und 

 deren physiologische Bedeutung als Haustorium außer Zweifel steht. Infolge Reduktion 

 des Endosperms vom zellularen zum nuclearen Typus und der hiermit zusammenhängen- 

 den Abnahme seiner Wachstumsfähigkeit ist es dagegen bei den Rosaceae und Legnmiuo- 

 s ae, vielleicht auch bei einigen Crassulacae und Saxifragaceae nicht mehr dieses 

 Gewebe, sondern die Makrospore selbst, die auf den starken Nahrungsstrom und die 

 durch ihn bedingte Überernährung mit einer besonders mächtigen Entwicklung antwortet 

 und zu einem Makrosporenhaustorium auswächst. Da jedoch auch diese Makrospor c, 

 wie bereits auseinander gesetzt, von den Nymphaeoideae zu den Podostemonaceae eine 

 langsame Reduktion erfährt und endlich auf den verstärkten Nahrungsstrom nicht 

 mehr mit einer besonderen Volumentwicklung antworten kann, so wird derselbe nicht 

 verbraucht, daher dem Nucellus nicht entzogen, sondern in den obersten an die Makrospore 

 angrenzenden Zellen des Leitgewebes aufgestapelt, was naturgemäß zu einer Überer- 

 nährung, respektive zu einer kolossalen Vergrößerung derselben führt. Auf diese Weise 

 läßt sich beobachten, wie, entsprechend dem allgemeinen Entwicklungszustand des Em- 

 bryosackes, das durch den starken Nahrungsstrom bedingte besondere Längenwachstum 

 von der unteren Endospermkammer auf die nucleares Endosperm führende Makrospore 

 und von dieser auf die obersten Nucellarzellen übergeht. Mit diesem Wachstumsprozeß 

 steht jedoch ein zweiter, wie Sara Rombach bereits dar gelegt hat, selbständiger Prozeß 

 in Verbindung, der dtirch seine Raum schaffende Tätigkeit eine solche Entwicklung erst 

 ermöglicht. Diese Sekretion scheint nun allgemein von dem chalazalen Ende des Embryo- 

 sackes auszugehen und hat bei den' Familien dieser Verwandtschaftsreihe eine ver- 

 schieden große Wirkung. Während sie bei den Nymphaeaceae, den Crassulaceae, den 

 Saxifragaceae, Rosaceae und Leguminosae mehr oder weniger zur Auflösung eines 

 ganzen langgestreckten Leitgewebes führt, hat sie bei den Podostemonaceae dagegen nur 

 die Auflösung der obersten, wie eben geschildert, außerordentlich großen Zellen dieses 

 Gewebes zur Folge. Auf diese Weise wird nun ein Hohlraum geschaffen, der bei den hier 

 behandelten Familien entweder durch eine als Kammer abgegliederte Endospermzelle 

 oder durch die auswachsende Makrospore selbst ausgefüllt wird, bei den Podostemonaceoe 

 jedoch, infolge des Fehlens jeglicher Endospermbildung und der weitgehenden Reduktion 

 des Embryosackes, unausgefüllt bleibt. So erklärt sich bei dieser Familie das merk- 

 würdige Auftreten eines Hohlraumes inmitten der Samenanlage, der von Went als Pseu- 

 dembryosack bezeichnet wurde. 



