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Die Zellen der Endodennis sind mehr oder weniger tangential gestreckt und zeigen den Bau der 

 Sekundärendodermis der Wurzel; in den Radialwänden tritt der Caspary'sche Streifen auf, die übrigen 

 Wände sind gleichmäßig verkorkt. 



Unter dem Periz^'kel, dessen Zellen bedeutend weitlumiger sind als die Endodermiszellen, verlaufen 

 in größerer Anzahl die Hadromplatten. Am Aufbau einer solchen Platte beteiligt sich in der Regel ein 

 großes Spiral- oder Netzgefäß, das gewöhnlich tangential etwas zusammengedrückt ist, und diesem sind 

 kleinere Gefäße und Tracheiden vorgelagert; das Hadromparenchym bleibt in der Regel unverdickt, kann 

 aber auch schwach verholzen. 



Zwischen den Holzplatten sind in tangentialer Richtung die Leptomplatten ausgebreitet, deren 

 Zellen relativ groß und verdickt sind. 



Außerdem kommen auch im Markgewebe, allerdings nur in dessen peripherem Teile eingelagert, 

 zerstreut einzelne Gefäße vor, die von unverdickten Holzparenchymzügen begleitet werden. 



Die Zellen des Markes sind langgestreckt, ohne Verdickungen, gegen die Peripherie zu polygonal, 

 gegen das Zentrum zu rundlich und bedeutend weitlumiger. Zellen mit Raphidenbündeln sind im Marke 

 keine Seltenheit. 



Rhizom. 



Die meisten Gattungen dieser Unterfamilie bilden als unterirdische Vegetationsorgane Rhizome aus, 

 deren Bau im wesentlichen ein ähnlicher ist. 



Im einfachsten Falle wird dieses Organ dauernd von einer Epidermis begrenzt, die dann, wenn sich 

 auch subepidermale Zellagen durch Suberineinlagerung an ihrer Schutzfunktion beteiligen, als Intercutis 

 im Sinne K. Kroemers^ das Rhizom umgibt. Eine Anzahl Gattungen besitzt ein mehrschichtiges 

 Periderm. 



Die Epidermis bleibt dauernd bei folgenden Arten erhalten: 



Asphodelus albus, Bulbine aiiiina, Chloropliytum Sternbergiamim, Bowiea volubilis, Hosta coeralea. 



Periderm beobachten wir bei: 



Asphodelus ramosus, Anthericum ramosum, Hosta lancifolia, H. Sieboldiana, Hemerocallis flava. 



Die Epidermiszellen sind prismatische Zellen, die im Querschnitte nahezu isodiametrisch sind 

 {Bulbine annuä) oder tangential mehr weniger gestreckt {Hosta coerulea); ihre Wände zeigen mitunter 

 keine besonderen Verdickungen {Bulbine anmia), oder nur die Außenwände besitzen eine starke Cuticula 

 oder außerdem noch eine Cuticularschicht, die mit Cutin stark imprägniert erscheint; letzteres Verhalten 

 erkennen wir bei Dianella Hookeri (Taf. IV, Fig. 10; siehe auch Taf. III, Fig. 8). 



In anderen Fällen findet die Cutin-, beziehungsweise Suberineinlagerung auch in den Seiten- und 

 Innenwänden statt. Die Verkorkung kann aber auch auf die benachbarten Zellschichten übergreifen; eine 

 derartige Ausbildung der oberflächlichen Schichten führt zur Intercutis K. Kroemer's. Diese besteht aus 

 Endodermzellen im Sekundärzustande, ^ die keinen Caspary'schen Streifen besitzen und Scheiden bilden, 

 die auch mehrschichtig sein können. Diesen Fall beobachten wir auch an dem Rhizome von Hosta 

 lancifolia. 



Die anderen oben angeführten Gattungen besitzen zum Schutz ein Periderm, das eine rotbraune 

 Hülle um das Rhizom bildet; es besteht nur aus wenigen (4 bis 5) Zellagen, die in typischer Weise ange- 

 ordnet sind und sich aus verkorkten Elementen mit ziemlich dicken Wänden zusammensetzen; die Wände 

 enthalten in der Regel viel schmelzbare Korkstoffe. Bei Anthericum ramosum konnte ich ein doppeltes 



1 H. Müller wendet den ßegi'ifl Intercutis, den bekanntlich Kroemer für verkorkte Schutzscheiden an Wurzeln geprägt hat, 

 auch an Rhizomen an. Siehe die später zitierte Abhandlung Müller's p. 65 f. 



2 H. iMüller unterscheidet mit K. Kroemer in der Entwicklung der Endodermzellen einen embryonalen, primären, sekundären 

 und tertiären Zustand; eine Erörterung und Besprechung entspräche nicht dem Zwecke dieser Arbeit; es genüge hier der Hinweis 

 auf die bereits zitierte Abhandlung K. Kroemer's. 



