594 M. Adelina Mossler, 



Versuch C. 



Einfluß des direkten Sonnenlichtes auf Dunkelaugen. 



(Taf. III, Kurve C, Tabelia IV.) 



Den umgekehrten Weg, den Einfluß des direkten Sonnenlichtes auf die Pigmentverschiebung 

 von Dunkelaugen zu finden, schlug ich beim folgenden \'ersuche C ein. Garneelen, die IY2 Stunden 

 im Dunkeln gehalten worden waren, wurden während folgender Zeitintervalle belichtet: 



Nr. I durch 10 Minuten, 



II 



» 



20 



III 



» 



30 



tv 



» 



40 



V 



» 



50 



VI 



» 



60 



» VII Normalauge (diffuses Tageslicht). 



Tabelle IV stellt das gewonnene Zahlenmaterial übersichtlich dar. Auch hier ergab sich die 

 Geschwindigkeit der Pigmentwanderung, wie zu erwarten war, während der ersten Expositionszeiten 

 als eine größere als während der späteren; doch übertrifft hier die Geschwindigkeit im zweiten Zeit- 

 intervall die des ersten. 109 [x (als Differenz der Pigmentstellungen von 577 jx und 468 jx) dividiert 

 durch 10 ergibt 10-9 [x Geschwindigkeit pro Minute im zweiten Zeitintervall. 1 Daß der Wert der 

 berechneten Geschwindigkeit bei diesem Versuche (von 10 '9 [x) die beiden früher berechneten Werte 

 von 7'6 [X und 6*0 [x pro Minute an Größe übertrifft, bestätigt hier zahlenmäßig frühere allgemeine 

 Literaturangaben, die übereinstimmend dahin lauten, daß der Übergang von der Dunkelstellung zur 

 Lichtstellung viel rascher vor sich geht als der Übergang von der Licht- zur Dunkelstellung. 



Man sieht die normale Lichtstellung bereits in 50 Minuten erreicht, dann erfolgt zunächst wieder 

 ein Steigen der Kurve, hierauf ein Abfall. Diese Unregelmäßigkeiten überraschen bei andauernder 

 Reizung nicht, sie sind eben Ermüdungserscheinungen. Somit sehen wir, daß auch diese Kurve an 

 das auf p. 13 [591] über Ermüdungserscheinungen Gesagte erinnert. Es dürfte auffallen, daß ich von einer 

 normalen Lichtstellung spreche. Wie die Kurve C und besonders Tafel I, Fig. 19 zeigen, konzentrierte 

 sich bei der durch vier Stunden andauernden Belichtung mit der Sonne, die noch dadurch verstärkt 

 wurde, daß ich mittels eines Spiegels Licht auf die Augen reflektierte, das dunkle Pigment derart 

 daß kaum eine Grenze zwischen Iris- und Retinapigment bemerkt werden konnte 



Von dieser ausgesprochen extremen Lichtstellung (bei Palacnion) ist meines Wissens in der 

 Literatur noch nie die Rede gewesen. Ich halte diese extreme Stellung des Pigmentes für abnormal 

 denn unter natürlichen Verhältnissen dürfte ein Palaemon jenen Bedingungen kaum ausgesetzt sein. 

 Er verträgt auch einen solchen Zustand nicht. Trotz Durchlüftung und sorgfältigen Wechsels des 

 Wassers gingen bei derartigen Versuchen die meisten Tiere ein. Besondere Beachtung verdient in 

 diesem Bilde auch die Anhäufung des Tapetum im subocularen Räume, während sämtliche Pigment- 

 massen aus demselben distal gewandert scheinen. Beachtenswert ist in der Kurve C die anfänglich 

 starke Kontraktion des Pigmentbandes, das sich bei längerer Belichtungsdauer wieder etwas verbreitert: 

 doch habe ich mich vergebens bemüht, eine befriedigende Erklärung als Ursache dieser Verkürzung 

 zu finden. Das Tapetum geht auch hier seine eigenen Wege, obwohl das allmähliche Ansteigen der 

 Kurve deutlich sichtbar ist. 



1 Was die Resultate dieser Messungen betrifft, so sind das nutüilich wieder Mittelwerte und durch die absolute Größe 

 des Auges bedingt. Da sich letztere b^i den untersuchten .\ug3n in dem Intervalle von 183 |x bis 7ü5 ix (Tafel 111, Kurve G) 

 bewegte, so stellen sich die Durchschnittswerte für größere .-Kugen selbstverständlich größer, für kleinere hingeg^'n kLiiier. Für 

 diese Herechnungcn hcnülztc ich .Augon mittlerer (Jriiße. 



