Plasmolytisch-vohimetrische Methode. 1 1 1 



gewählt werden. Wenn trotzdem überall gleicher Wert für sich ergibt, so glaube ich darin ein 

 eindeutiges und ausreichendes Kriterium sehen zu dürfen dafür, daß die Methode nicht nur prinzipiell 

 berechtigt ist, sondern daß auch ihrer Anwendbarkeit in der praktischen Ausführung keine unvorher- 

 gesehenen Schwierigkeiten entgegenstehen. * 



Ob diese Proportionalität tatsächlich besteht, läßt sich aber im Experiment untersuchen. Hier 

 werden daher die Versuche des II. experimentellen Hauptteiles dieser Arbeit einsetzen. 



Ich möchte noch hier im allgemeinen Teil die Art der Ablesung und Protokollierung jener folgenden 

 Versuche an einer Abbildung vorführen. Sie soll zugleich die in diesem Paragraphen dargelegten Ver- 

 hältnisse noch anschaulicher machen. 



Fig. 5 stellt schematisch einen Proportionalitätsversuch, und zwar einen mit einer Einzelzelle 

 durchgeführten Stufenversuch vor. Die Zelle sei erst in 0-40 GM, dann inO'50 GM dann in 0-60 GM 

 Rohrz. jedesmal endgültig plasmolysiert. 



Die zur Bestimmung des Grades der Plasmolyse erforderlichen Daten pflege ich in folgender 

 Weise abzulesen. 



Ich bringe (Fig. 5) zuerst das Okularmikrometer mit der Längsachse der Zelle zur Deckung, 

 derart, daß der Nullpunkt der Skala (respektive der als Anfangspunkt verwendete Teilstrich) über die 

 Mitte der linken Zellenquerwand zu liegen kommt. Nun wird bestimmt: 1. die innere Zellänge: hier 

 80' (Teilstriche). 2. Zwischen welchen Teilstrichen liegt der Protoplast? In Fig. ba in 0' 40 GM Rohrz 

 zwischen 5 1 /., und 72. 3. Die Höhe der Menisci: Wir verschieben das Präparat streng rechtwinkelig 

 zur Längsachse, bis die Mikrometerskala über der Längswand der Zelle liegt; jeder Meniskus ist 

 hier 8' hoch; 4. die innere Zellbreite; sie ist hier =r 20'. 



In den Versuchsprotokollen schreibe ich von diesen 4 Daten die zwei ersten, Zellänge h und 

 Protoplastenlänge /, gleich während der mikroskopischen Beobachtung in Form eines Bruches an. 

 daneben setze ich die Zahlen für die Meniskushöhen und die Zellbreite: zum Beispiel 



/ : h 2 m b 



5 i -72 



0-40 GM Rohrz 2 , 2X8, 20. 



80 



Die nachträgliche Berechnung geschieht dann nach unserer in § 2, (p. 7 [105]) abgeleiteten Gl. (S) 



G = A = l ~^<». 8) 



V~ h 



Ich wiederhole kurz: Damit der Bruch l : h den Grad der Plasmolyse G gebe, müssen nur vom 

 Dividenden / die mit dem verkleinernden »Meniskusfaktor« multiplizierten Meniskushöhen abgezogen 

 werden. Den Meniskusfaktor X gibt die Tabelle auf p. 7 [105]. Hier ist \ = Q'4, da die halbe Zell- 

 breite r= 10', m: r=8 : 10. Also 1 = 5 72 = 66 — ', hievon abzuziehen 2 X 8 X 0*4= 6" I 



2 2 



G 40 = (66-5— 6 -4): 80 = 60*1 : 80 = 0-75. O. 10 =0-75 x 0-10 - 0-30GM Rohrz. 



1 Dann folgt auch z. B., daß die in § 1 (p. 3 [101]) erwähnten Abweichungen vom Mario tte- Van't Hoff sehen Gesetz praktisch 

 nicht zur Geltung kommen, resp., daß Zellsaft und Plasmolytikum in gleicher Weise abweichen. 



