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Punkte G=l, also für Jen Bereich ganz schwacher Grenzplasmolyse«, Abweichungen vorkommen, 

 wahrscheinlich infolge der Adhäsion des Protoplasmas an der Zellwand 



Unserer Betrachtungsweise ließen sich endlich noch die Erscheinungen an turgeszenten Zellen 



einfügen her Grad G=l entspricht der unplasmolysierten, entspannten, in genau isotonischer Außen- 

 lösung befindlichen Zelle. In hypotonischer Außenlösung oder reinem Lösungsmittel kann der 

 Protoplast, wie bekannt, weiter H, () aufnehmen und die Zellwand dehnen. Dem entsprechen i mit einer 

 kleinen Begriff serweiterung) Werte für G, größer als 1. Jetzt ist <i der Grad der Turgordehnung.' 



In der turgeszenten Zelle hängt aber ja die Protoplastengröße außer von der Außenkonzentration in erster 

 Linie von der Größe des elastischen Gegendruckes der gespannten Zellwand ab. Ursprung und Blum 

 (19164 P- 530f.) haben die einschlägigen Verhältnisse jüngst zum erstenmal methodisch untersucht 



Sie linden die Turgordehnung und den Wanddruck in hypotonischer Außenlösung und in H.,( > inner- 

 halb der Fehlergnenzen direkt proportional der osmotischen Wertdifferenz zwischen Zelle und Außen- 

 medium. * 



Die Erscheinungen an turgeszenten Zellen sollen uns in dieser Arbeit nicht beschäftigen. Die 

 Protoplasmakorrektur aber wird künftig auch für die übliche Berechnung des osmotischen Wertes 

 der turgeszenten Zelle aus dem Wert der entspannten Zelle und dem Maß der Turgordehnung, wo es 

 sich um größere Genauigkeit handelt, zu berücksichtigen sein. 



II. Experimenteller Teil. 

 § 6. Ausgangspunkt der Untersuchungen. 



Den Anlaß zur Ausarbeitung der plasmolytisch-volumetrischen Methode haben mir Erfahrungen 

 gegeben, die ich beim Arbeiten mit der De Viies'sehen grenzplasmolytischen Methode gesammelt 

 habe. 



Auf Anregung meines hochverehrten Lehrers, Herrn Prof. Dr. Hans Moli seh, beschäftigte ich mich 

 seit dem Frühjahr 1914 mit osmotischen Größenbestimmungen nach der plasmolytischen Methode, 

 war anfangs meine Absicht, zur Kenntnis der Verteilung der osmotischen Werte in der Pflanze Beiträge 

 zu liefern. — Seit dem März 1916 erschienen von Ursprung und Blum umfassende, seit Jahren 

 systematisch durchgeführte Untersuchungen über denselben Gegenstand (1916a — 1\ Blum PH 7); in 

 Anbetracht dessen darf ich für jetzt von einer Mitteilung meiner eisten diesbezüglichen Ergebnisse aus 

 den Jahren PH 4 und 1915 wohl absehen. 



Meine Versuche machten mich mit einer großen Zahl verschiedener Objekte bekannt. Dem Wesen 

 des Themas gemäß war mein Ziel stets möglichst genaue Bestimmung des osmotischen Weites. Da 

 überzeugte ich mich aber bald — gleich vielen Beobachtern vor mir — von den Mängeln der grenz- 

 ten Methode. Während die für genaue Messung besonders geeigneten Gewebe, wie die 

 lermis von Rhoeo discolor, Curcuma, Begonia, die De Vrics als Indikatorgewebe« bezeichnet 

 hat, sich dadurch hervortun, daß bei einer Konzentrationsdifferenz von nur 0*01— - 02 GM K N 

 alle Zellen von unplasmolytischen in den plasmolysiertcn Zustand übergehen, bedarf es zum gleichen 

 Zweck bei »gewöhnlichen Objekten weit größerer Abstände benachbarter Losungen. Sehr oft sind 

 Differenzen von 0*05— 0*10 <.M nötig. Di »st da verhalten sich nicht immer alle gleicharti 



Zellen eines Gewebes gleich. 



Man hilft sich bekanntlich damit, daß man diejenige Außenkonzentration als isotonische »Grenz* 

 gentration anzusehen pflegt, wo schätzungsweise eben die Hälfte der Zellen eben merkliche P 



molyte zei^t. Man rechtfertigt allgemein dies, eben mit folgender Anschauung Das verschiedene 



Verhalten der gleichen Zellen habe seinen Grund in deren verschiedenem osmotischem Wert. Ist eine 



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