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S 7. Einzelheiten der Versuchsanstellung. 



In folgenden soll das Wichtigste über die Bereitung der plasmolytischen Lösungen und Herstellung und mikroskopische 

 Untersuchung der i zusammengestellt werden. Die von Fitting in seinen ichungen über die Aufnahme von 



Salzen in die lebende Zelle- • bezüglich der plasmolytischen Methodik gewonnenen Gesichtspunkte hübe ich durchwegs beobachtet 



Herstellung dei Normallösungen: Alle Losungen wurden volumnormal, durch Lösen der abgewogenen Substans- 

 menge zur Volumeinheit Losung bereitet.-' Rohrzucker und Salpeter habe ich stets in reinsten Kahlbaumpräparaten pro onalysi, 



in plombierten Originalpackungen verwendet. 



Für alle Versuche, wo absolute osmot Wi »en werden sollten, dienten Bohrsuckerlösungen als Plosmolytikum 



Deren Herstellung und Verdünnt:;: te in gewohnter Weise. Trotzdem möchte ich ^\tn Vorgang, der sich mir schließlich 



am besten bewahrte, kurz im Einseinen beschreiben. Die Vorsichtsmaßregeln hatten — neben Erreichung möglichster Gen 

 keit der Konzentration den Zweck. Infektion der Zuckerlösungen durch Mikroorganismen Hefe möglichst lange hintaniu- 

 h alten. 



Ich bereite meist je 200 . m Normallösung. Die zerkleinerte und abgewogene Suhstanzmcngc (für Robrz. - GM 

 wurde in einem Becherglas In etwa 100 bis l_< Hern. l\X\ item dest H,0 unter bestandigem Umrühren mit 



einem Kautschukglasstab gelöst Die Lösung hatte etwa — vom endgültig gewünschten Volum. Sie wurde aufgekocht und sodann 



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heul in einen langhalsigen geeichten 800 f;w • Meßkoihcn mit Glasstoppel, der zuvor mit etwas heißem H,0 vorgespult 



war, nitriert; dies ist auch bei reinsten Saccharosepräparaten zur Entfernung der Fasern nötig. Hecherglas. Glasstab, Filter und 

 Trichter wurden darauf sorgfällig mit aufgekochtem IU> nachgespült und dieses mit der Losung im Kolben vereinigt. Auch 

 jetzt noch mußte die Flüssigkeit so weit von der Marke entfernt sein, dofl sie nun im Meükolben nochmals ohne Überzuspi 



kocht werden konnte. Nachdem dies geschehen, wurde heißes Wasser bis über die Marke aufgefüllt. dofl sich 



der Spiegel nach dem Abkühlen etwas unter der Marke einstellte. Der Stopfen blieb wahrend des Abkühlens lose geschlossen. 



Die kalte Lösung wurde zuletzt mit einigen Tropfen HgO bis genau zur Marke aufgefüllt, kräftig durchgeschüttelt und stehen 



bis alle Schlierenbildung aufgehört halte. 



Hie und da bereitete ich auch gleich halbnormale Ausgangs 1 



Die in solcher Weise hergestellten Stammlösungen blieben zuverlässig einige Tage unverändert Sie konnten etwa zweimal, 



»ich nach dem fertigstellen und 2 bis :< Tage spater, zur Bereitung der Gebrauchslösungen dienen. — Auch dies 

 steril zu erhalten, erwies sich hingegen als last undurchführbar. Zumindest wäre konsequenti arbeiten mit 



Zeitaufwand verbunden gewesen als neuerliches Herstellen nach . wo lagen. Bin Zusatz, desinfizierender Stoffe Kalium- 

 bichromat zu den plosmolysierenden Losungen aber war für meine Zwecke natürlich zunächst a: »en. 



Verdünnung, Meßgefäße Die Gebrauchslösungen wurden, wie üblich, aus der Stammlosung durch volumetri 

 Verdünnung mit H.0 hergestellt; von jeder Konzentration bereitete ich meist 50 bis 70 cm*. Zur Aufnahme dienten I 

 schließende hrcithalsige GlSSStöpSe IfläSCbcben • 1'uK erglaschen • \on etwa '.^cuf Inhalt. 



Zur Vohimmessung verwendete ich nicht Titrier indem eii eichte Vollpipetten zu I". 2 



iwd dünne, auf Zehntel . //»' geteilte Meßrohren mit blauem Emailstreifen zu 10c«*. Wollte ich zum »eis, 

 einer "I" GM Rohr«. Losung 36 CM HjO • 2 I . in ' Normallosung bereiten, so brachte ich in das I laschchen erst mit der 

 VollpipetU 30, dann mit der Meßröhre 6 m H,0, hli u dann ebenso 30 mg. 



ist hatte Ich auf einmal eine Serie verschiedener Konzentrationen herzustellen, \»n denen ich. entsprechend den jeweils 

 lic nächsten I mten Versuchen, verschiedene Mengen brauchte. Zum Zweck der Zeltökonomie verfertigte ich mir da 



kleine Tabellen. B. 



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