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1. Entweder werden, wie bisher hei grenzplasmolyüschen Versuchen, gleiche, benachbarte Präparate in verschiedene 



icht und Gleichgewicht ..de der Plasmolyse 



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'J. Oder ein und dasselbe l wird erst in schwächer hypertonischer Lösung bis zum Gleichgewicht plasmoly- 



sicit und fj nl i in konzentrierter« Auflenlüsung überführt und hier die stärkere Plasmolyse, sobald sie p< 



den. in denselben Zellen gemessen, dann weiter in noch stärkere Konzentration gebracht u. s. t. 



Wii letzteren \ Stufenversucbe bezeichnet. Sie sind zweifellos zuv« He indivi- 



duellen Unterschiede zwischen Zellen benachbarter P ausschließen. Sic sind zeitraubender, aber insofern bequemer, 



die mittleren Zellängen und die Zollbreiten nur einmal (und ein /.weites Mal zur Kontrolle gemessen zu werden brauchen. Sic 

 bedeuten einen Wirzug der plasmolytisch-volumetrischen Methode besonders in allen Fäll« er '«smut. Wert individueller 



Einzelzellen sicher bestimmt oder wo z. li. osmotische Unterschiede zwischen den Zellen eine-. <.cwcbcs oder zwischen 

 benachbarten (.ewebekategorien eines Präparates Längsschnittes sicher ermittelt werden seil. Ich habe die meisten plasm >' 

 Messungen iti Form von StufenversBcben vorgenommen; zumindest pilcgc ich jede Präparat, nachdem vier Grad der i 

 molyse in einer Konsentration abgelesen, mich zur Kontrolle in einer stärkeren Konzentration zu plasmolysieren. 



Hiebci muß nur dafür '.erden, daß die für die erste Messung gewählten Zellen die späteren Male 



sicher und rasch wieder aufgefunden werden können. Vor aüern muß Aer Schnitt jedesmal von derselben s 

 betrachtet werden. Wo Verwechslung möglich, sorgte ich dafür am einfachsten in folgender Art: Ich begrenzte z. B. Sit: 

 stücke, aus denen Längsschnitte hergestellt werden sollten, durch einen geraden und einen schiefen Querschnitt, s.. dali 

 jeder aus ihnen median hergestellte Schnitt nicht rechteckig, sondern trapezförmig im Umriß wurde. In einer kleinen Sk 

 merkte ich mir die Lage des Schnittes und die der gemessenen Zellen an. l'm Schädigung der Schnitte durch allzu hau 

 sen zu vermeiden, brachte ich sie nur aus den Raschelten auf den Objektträger mit der Pinzette, zurück in die n.. 

 stärkere Konzentration aber, indem ich erst Lösung zusetzte und dann das Deck^as an einer vom Präparat entfernten I 

 mit der Pinzette faßte, samt dem Präparat abhob und rasch nach Abstreifen des überschüssigen Lösungstropfens in da; 

 Fl. ischchen tauchte. So wird auch jede Quetschung vermieden. Wenn ein Schnitt aber doch aus irgend einem (.runde 

 wird. rt sich das natürlich sogleich aufs schärfste durch Zurückgehen der Plasmolyse oder in Ab- n von der 



normalen Gestalt und Proportionalität und es besteht — im (icgensatz zur grenzplasmolytischcn Methode — kaum die Gel 

 dali alterierte Präparate für intakt gehalten werden können. 



Mikroskopische Beobachti nauer laut sich für dieselbe Zelle dei I 



der Plasmolyse bestimmen. Daher sind für die plasmol.-vol. Messungen stärkere erungen, als sie lür gewöhnl 



molytisches Arbeiten üblich sind, zu empfehlen. Für alle in dieser Arbeit mitgeteilten Versuche verwendete ich einlieitlicl fache 



Zeiß Obj. D, Ok. 4, Tubus 150 Mm). Bin Teilstrich mißt 3*0(1. Noch stärkere objektive erschweren die I 

 ng der inneren Zel logen in dickeren Schnitten. Gemessen wurde mit dem gewöhnlichen Okularmikrometer 1«'///»«: 100, 

 halbe (und cv. viert triebe sind leicht zu schätzen. Mikrometer mit halbgeteilten Einheiten vermied ich. da sie bei dein 



stundcnlani CtZten Arbeiten die Augen zu Stark anstrengen. Für genaue Messu hen leistet ei: 



schiebbarcr und drehbarer Objekttisch gute Dienste. Neuerdings verwende ich mit Erl Zeiß'sche orthoski Ikular 



htsfeld, um auch lange Zellen auf einmal übersehen und ohne iebung messen zu könnet. 



Für dünne Objekte lassen sich auch noch stärken gen heranziehen; ich benutzte die Wasscrimmersion ./' mit 



Kon in». Daß Btai gsweite der Irisbiende die Wahmehmui 



Mcrt, wurde schon erwähnt. 



Alle Versuche fanden bei Zimmertemperatur Btatl is bis 22°, im Sommer auch etwas b, chwankung 



ich bei an heben standen in diffusem Licht oder dunkel. Füi die in Rom 



an Freilandpflansen vorgenommenen Untersuchungen brachte ich die Apparatur uiu\ .!. ■-;. ILO aus dem 

 Institut in Wien mit. Die für die Herstellu*! N nahm ich in der modern 



ipotbcke in Schladming vor; ich 



iken. AH. nden, wo nichts an icrkt. 



