Plasmotytiscli-vohunetrisclie Methode. 139 



Versuch 9. 19./V. 1916. 



0-30 GM Rohrz.: Randständige Markzellen, 12' breit: G = 0-623, 0'64i, 0-64-6, 0-657, 0-633;-G 30 = 0-640, 

 m = 0-19-2; 



Markzellen, 4 Reihen nach innen, 22 — 23' breit: G = 0-Gli, 0-57s. 0-573, 0-579, 0-60o; — 

 G :M = 0-589, 3n = 0-177. 



Die innersten, breiten, kurzen Markzellen zeigen noch niederere Werte, sind aber wegen ihrer Form sehlecht meßbar. 



c) Über mögliche Exosmose und Osmoregulation. Sollen die Präparate vor dem Plasmolysieren 



gewässert werden? 



Meßbare Endplasmolyse tritt, wie erwähnt, in frisebgeschnittenen Längsschnitten aus Trades- 

 cantia-Stengeln erst nach mehreren Stunden ein. Ist es nun geboten, nach dem Perfektwerden den 

 Grad der Plasmolyse möglichst rasch abzulesen oder bleibt G weiterhin unverändert? 



In der Literatur wird angegeben, daß die Plasmolyse in Rohrzucker lange Zeit konstant bleibt. 

 Ich fand diesen Satz bestätigt. Wenn Protoplaste nach 4 bis 5 und wieder nach 12 bis 15 Stunden 

 gemessen werden, zeigen sich meist keine oder keine nennenswerten Unterschiede. Die Endplasmolyse 

 wird nur bei längerer Dauer vielfach noch schöner. 



Ich habe daher sehr oft, so auch bei den im vorigen mitgeteilten Stufenversuchen die Präparate 

 am Vorabend des Versuchstages in die erste plasmol. Rohrzuckerlösung eingetragen und den hier 

 erreichten Grad der PI. erst nach 12 bis 15 Stunden abgelesen. Beim stärkeren Plasmolysieren in 

 konzentrierteren Lösungen langen dann je 1V 2 bis 2 Stunden zur Einstellung aufs neue Gleichgewicht 

 reichlich aus. 



Das stundenlange Konstantbleiben zeigt, daß zumindest vom Eintritt der Endplasmolyse ange- 

 fangen das gesunde Protoplasma weitgehende Impermeabilität für Zellsaftstoffe und Rohrzucker besitzt. 



Dürfen wir aber deswegen auch schon annehmen, daß der osmotische Wert der endplasmoly- 

 sierten Zelle dem ursprünglichen Wert der unplasmotysierten entspannten Zelle ganz gleich ist? 

 Könnten nicht während des Eintrittes der Plasmolyse Änderungen stattgefunden haben? 

 — Als Faktoren, die solche Änderung veranlassen, und zwar den Anfangswert vergrößern würden, 

 könnten in Betracht kommen : Eindringen des Plasmolytikums während der ersten .Stunden der 

 Plasmolyse und regulatorische Erhöhung des osmotischen Wertes; als Faktoren, die eine Abnahme 

 bewirkten: Exosmose von Zellsaftstoffen und regulatorische Verminderung. 



Von diesen vier störenden Faktoren ist der erste, Eindringen des Plasmolytikums, für Rohrzucker 

 wohl am wenigsten zu befürchten. Für die anderen war eine experimentelle Prüfung erwünscht. 



Fitting (1915, p. 11 bis 13) hat für die Epidermis von Rhoeo discolor, wenn Schnitte einige 

 Stunden in H 2 oder Rohrzuckerlösungen lagen, eine geringe Abnahme des plasmolytischen Grenz- 

 wertes beobachtet und durch Exosmose der leichtest diffusiblen Zellsaftstoffe erklärt; da nach seinen 

 Untersuchungen die Hauptmenge der exosmierenden Substanzen nach etwa vier Stunden herausdiffun- 

 diert ist und bei mir die erste Ablesung, wie erwähnt, ehestens nach etwa der gleichen Zeit erfolgen 

 konnte, so war — trotz der beobachteten Konstanz der Endplasmolyse — eine gleiche Exosmose 

 auch für mein Objekt sehr gut möglich. 



Nach Fitting's Beispiel brachte ich gleiche, benachbarte Schnitte einmal direkt, andrerseits nach 

 längerem Aufenthalte in H 2 0, in die plasmol. Rohrzuckerlösungen: 



Versuch 10. 1. bis 3. II. 1916. 



(Ein Vorversuch.) Aus zwei benachbarten Stücken desselben Internodiums wurden (i gleiche Längsschnitt« hergestellt; drei 

 kamen unmittelbar in 0-30, 0'35, 0-40 GM Rohrz. (Serie A), die drei andern erst 48 Stunden in des*. II..O. dann in die 



Lösungen (Serie Jh. Plasmolyse jedesmal nach 5 Stunden abgelesen. 



Serie /l, Schnitt 1. 0-30GM: G = 0-84, 0-83, 0'S3, 0-S0. 0-81, 0-8-1. 0-83; G : .„ - • 8LV.. 



O :in =0-24.s GM. 



Denkschriften der malhem.-naturw. Klasse, 05, IM. >n 



