Plasmolytisch-volumetrische Methode. 147 



Wenn wir bei der früheren Diskussion über mögliche Änderungen des osmotischen Wertes 

 während des Plasmolysierens zum Resultat kamen, daß Exosmose und Wertverminderung in 

 ungewässerten Präparaten kaum zu befürchten sind, so müssen wir jetzt damit rechnen, daß vielleicht 

 in den ersten Stunden eine ähnliche ganz geringe Werterhöhung statt hat wie nach dem Perfekt- 

 werden der Plasmolyse. Es könnte dann, wenn z. B. die erste Ablesung nach 12 Stunden erfolgt, 

 der osmot. Wert vielleicht um etwa 0-002 — 0-003 GM Rohrz. gestiegen sein. 



e) Grenzplasmolytische Versuche. 



Ich habe weiters mit den Grundgewebszellen von Tradescantia guianensis einige vergleichende 

 osmotische Wertbestimmungen nach der alten grenzplasmolytischen und nach der plasmolytisch- 

 volumetrischen Methode ausgeführt. 



Versuch 18. 21. /IL 1916. 



13 gleiche Stengellängsschnitte kamen direkt in Rphrzuckerlösungen steigender Konzentration von O'Ol GM Abstand, und zwar 



je ein Schnitt in 0-20, 0-21 0'29 GM, 3 Schnitte in 0-30 GM; 2 von diesen kamen nach 2 Stunden in 0-35 und 0-40 GM. 



Da sich so viele Schnitte nicht aus einem Stengelstück herstellen ließen, schnitt ich sie aus 3 kurzen benachbarten Stückchen 

 eines Internodiums. Eingelegt 21., 'II. ll h vorm., abgel. 5 h nachm., revidiert 22./II. früh. 



0-20 — 0-22 GM Rohrz.: — , nirgends Plasmolyse, 



0-23 GM: -, 



0-24 GM: - i 



f — in fast allen Zellen, 

 0-25 GM: { 



\ -+- in ganz wenigen. 



0-26 GM: 



0-27 GM: 



manchen, 



f-f-in der Mehrzahl der Zellen, 

 \ — in anderen, 



• 28 GM : -H-, meist nur schwach in den Ecken, 



0-29 GM: + in allen; einige Protoplaste einerseits halbkugelig, andrerseits der Querwand anliegend, der Grad appro- 

 ximativ meßbar: G = - 89s, - 88s. Am nächsten Morgen z. B. G = 0"85, 



0-30 GM: -(-überall, G = (0-887), (0-86 adh.) bei der Revision, als sicher Gleichgewicht eingetreten, G = 0-82, 



0'3f) GM: Der Grad zuverlässig plasmolytisch-volumetrisch bestimmbar G=0'72 (0 - 7G adhär.i, - 75. 0'73, 0'74, 

 0-73; Mittelwert G 36 = 0-734, 35 = 0'257 GM, 



0*40 GM: Mittelwert G 40 = 0\637, O 40 = 0-254 GM. 



Die plasmolytisch - volumetrische Bestimmung ergibt einen osmotischen Wert O s8 = 0'25i 

 40 = 0-25t GM Rohrz. Als plasmolytische Grenzlösung müssen wir 0-26—0-27 GM annehmen. Daß 

 der Grenzwert etwas höher ausfällt als der wahre osmotische Wert (für die unplasmolysierte 

 Zelle), kann ja nicht überraschen. Die Übereinstimmung ist sonst nicht schlecht (ebenso Versuch 12 

 in § 9 c). 



Es galt nun zu entscheiden, ob der grenzplasmolytische Wert den plasmolytisch-volumetrischen 

 nur um soviel übertrifft, als dem Volumverlust des grenzplasmolysierten Protoplasten entspricht, oder 

 ob die Differenz nicht noch größer ist, wie das z. B. bei (icnliaua (§ G, p. 19 |1 17|, Versuch 1 bis 4) der 

 Fall war. Wir haben für das dort beobachtete Ausbleiben der ersten Plasmolyse in schwach 

 hypertonischer Lösung die Adhäsion des Protoplasten an der Zellwand verantwortlich gemacht. 



1 Nur in ein paar Zellen am Schnittrand starke »Scheinplasmolyse . vgl. $ 1 <■. 

 Penkschriften der matliem.-naturw. Klasse, 95. Band, 



