Plasmolytisch-volumetrische Methode. 165 



Durch die Ermittlung des Grades der Plasmolyse werden außer schwächster, eben wahrnehm- 

 barer Grenzplasmolyse von nun an auch alle stärkeren Plasmolysen einer zahlenmäßigen, quantitativen 

 Beschreibung zugänglich (§ 3). 



2. Das Grundprinzip der plasmol.-vol. Methode ist folgendes: Ist nach Eintritt osmotischen 



Gleichgewichtes der Grad der Plasmolyse in einer Zelle = G und ist die Konzentration der plasmoly- 



sierenden Außenlösung =. C, so war — unter der Voraussetzung völliger Semipermeabilität des 



Protoplasmas für Lösung und Zellsaftstoffe — der osmotische Wert der entspannten Zelle vor der 



Plasmolyse 



0=CG 



Erfüllt z. B. in einer Rohrzuckerlösung, die O60 GM Rohrz. im Liter Lösung enthält, der end- 

 plasmolysierte Protoplast drei Viertel des Zellraumes, ist also C=0 - üO und G = - 75, so war der 

 osmotische Wert der Zelle — 0- 60x0- 75 = 0-45 GM Rohrz. (§ 1). 



3.0b dieses Prinzip praktisch brauchbar ist, Wird in folgender Weise experimentell geprüft: 



Die plasmolytisch-volumetrische Wertbestimmung wird an gleichen Zellen, die in verschieden 

 stark konzentrierten Lösungen plasmolysiert sind, ausgeführt. Oder ein und dieselbe Zelle wird stufen- 

 weise in immer stärker hypertonische Außenlösungen gebracht und die jeweils bewirkten Grade der 

 Plasmolyse abgelesen (Stufenversuche). Alle Grade G müssen auf denselben osmotischen 

 Wert vor der Plasmolyse hinweisen; sie müssen den Außenkonzentrationen umgekehrt pro- 

 portional sein (§ 4). 



4. Diese »Proportionalität im Grade der Plasmolyse« besteht nun in wirklichen Versuchen mit 

 überraschender Genauigkeit (§ 8). Der Hauptteil der Versuche wurde an den zylindrischen, an die 

 Gefäßbündel grenzenden Grundgewebszellen aus der Stengelachse von Tradescantia guianensis 

 ausgeführt. Für dieses Objekt sind z. B. in Versuch 6 die in 0-30 GM, 0-35 GM, 0-40 GM, 

 0*50 GM Rohrz. für dieselbe Zelle gewonnenen osmotischen Werte O 30 = 0- 1690, O s5 = 0'17o, O 40 == 

 = 0-17i, O 50 = 0-17i GM Rohrz. In Versuch 5 ist (im Mittel für 10 Zellen) O 30 = 0"175, 35 =0-17t, 

 45 = 0-172, O 60 = 0-172 GM Rohrz. In Versuch 7 ist O 40 = 0-23s, O 50 = 0-23i>, O l!0 = 0-238 GM. In 

 Versuch 20 ist O 30 = 0-207, O 40 =0-20ö, O 5() = 0-20« GM Rohrz. 



Solche Übereinstimmung unabhängig voneinander berechneter Werte wird freilich nur bei ganz 

 sorgfältiger Versuchsanstellung erreicht (§ 7). Sie beweist, daß die Genauigkeit der plasmolytisch- 

 volumetrischen Methode bis auf ±0-001 — 0-002 GM Rohrz., das ist in unserem Fall zirka 1 bis 2%, 

 steigen kann, also etwa 5- bis 10 mal größer als die der grenzplasmolytischen Methode (für gleiche 

 Objekte) werden kann. 



5. Die Grundgleichung 0=C.G gilt zunächst nur für Zellen mit relativ dünnem protoplas- 

 matischem Wandbeleg und großer Vakuole. Für plasmareichere Zellen stimmen die Werte aus ver- 

 schieden stark hypertonischen Lösungen nicht ganz überein, sondern bilden eine aufsteigende Reihe. 

 Die Ursache ist wohl, daß durch die Plasmolyse nur dem Zellsaft, nicht dem Plasma Wasser ent- 

 zogen wird. Eine Korrektur (die »Protoplasmakorrektur«, § 5) liefert auch hier den wahren osmotischen 

 Wert 1 . — 



1 Ergäbe die Beobachtung in verschiedener Konzentration :um Beispiel für dieselbe Zelle die Werte: O. , o:vi GM, 

 0-32 GM, O. 15 =:0-33 GM, O M = 0-34 GM, so wäre der wahre osmotische Wert 0-0-30 GM. 



