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Pour les Acariens prostigmatiques, ce sont surtout les 

 fixateurs suivants qui m'ont réussi : 



r Alcool à 60-80°; 



2" Acide acétique, 10 parties; alcool à 70°, 90 parties; 



3° Sublimé, en solution aqueuse saturée et chaude, suivi 

 de conservation dans l'alcool à 80° et lavage à l'iode ; 



4° Liquide de Gilson ; 



5° — de Perenyi ; 



6° — de Flemming ; 



7° — de LiNDSAY (Johnston) ; 



8° — de Roule (sublimé acétique). 



Je ne puis recommander l'acide picrique suif, comme l'a 

 fait MicHAEL [156]. Les liquides de Flemming et Lindsay, et 

 tous les mélanges usuels d'acides chromique et osmique, 

 ne pénètrent pas bien la chitine. Il faut pratiquer une 

 incision, ou même plusieurs, pour faciliter la pénétration 

 instantanée du liquide fixateur. Les tissus sont effectivement 

 modifiés par les réactifs, comme plusieurs auteurs l'ont 

 signalé dans ces dernières années (Pettit et Girard [490] 

 p. 214); c'est pourquoi un même tissu peut revêtir différents 

 aspects dans les exemplaires d'une même espèce, ceux-ci 

 étant capturés au même endroit et dans des circonstances 

 identiques, mais fixés par divers agents. 



J'ai également observé que la durée de conservation a 

 une certaine importance, et, dans ces derniers temps, j'ai 

 noté, pour chaque exemplaire, non seulement le fixateur 

 employé et la durée de fixation, mais encore la durée de la 

 conservation qui a suivi. 



Les manipulations ultérieures au fixage : passage dans les 

 alcools, dans le xylène ou le toluène, inclusion à la paraf- 

 fine, entraînent également des altérations, surtout lors- 

 qu'une température très élevée (58-60°) est nécessaire. Dans 

 ce dernier cas, les gouttes de graisse contenues dans les cel- 

 lules — pour ne citer que cet exemple — disparaissent sou- 

 vent. Le séjour prolongé dans la paraffine chaude (45-52°) 

 ne paraît pas altérer gravement la structure des cellules. 



