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che giudicai più scadente; perchè, riuscendo per questa, era mag- 

 giore la speranza che meglio tornassero efficaci le mie prove sulla 

 seconda, come difatti lo furono. 



La prima varietà fonde in un liquido torbido, scorrevole di 

 colore verdastro, che esala un odore aromatico resinoide, e che 

 lascia scorgere nella massa liquida una materia filamentosa di color 

 bruno, che a tratti si aggruma, e sembra che in una certa quantità 

 sia sciolta dal Sego, colorandolo in verdastro. Essa deve molto 

 probabilmente ripetere la sua origine dal materiale organizzato, 

 donde si ricava il Sego, cioè dalla polpa dei frutti della Vateria, 

 e va perciò a costituire un' impurità anche perchè lo colora. 



Raffreddato il Sego, si rappiglia in una massa di color ver- 

 diccio, meglio determinato; nella massa si scorge facilmente la 

 materia che lo inquina, parte disseminata nella msCssa, parte alla 

 superficie e al fondo di essa. 



Per istabilire con esattezza *) il punto di fusione del Sego, 

 cercai di sceverarlo dal materiale impuro che l'accompagnava, e lo 

 trovai a 4- 36",5 C. quello di solidificazione a -f- 31" C. 



Però alla temperie di + 36*',5 C. il Sego diventa molle e 

 ascende lungo il tubetto in cui se ne sta raccolto, percorrendo la 

 temperatura di sette gradi circa, prima di diventare un liquido 

 limpido, al qual punto il termometro segnerebbe + 44" C. 



E qui giova ricordare che gli autori da me consultati non si 

 accordano troppo perfettamente sopra questo carattere-). 



Queste differenze osservate, potrebbero ascriversi per campioni 

 di diverse provenienze, piìi o meno recenti; inquantochè, come io 

 stesso riscontrai, questo Sego invecchiando eleva il suo punto di 



') Questa e tutte le altre determinazioni vennero eseguite in modo da 

 non lasciare alcun dubbio sull' esattezza, poiché introdussi la materia grassa 

 entro tubetti quasi capillari, e questi insieme ad un termometro Cent, cara- 

 pione a '%. Li accomodai sopra apposito sostegno, in modo che rimanessero 

 sospesi entro un recipiente ripieno d'acqua fredda, la quale veniva riscaldata 

 moderatamente, e mantenendo il liquido in movimento, affinchè il calore venisse 

 equabilmente distribuito. Questa nota mi viene suggerita dal fatto che, nella 

 determinazione di punti di fusione e solidificazione, alcuni usano determinarli 

 mescolando la sostanza col bulbo di un termometro, marcando in seguito questi 

 punti. Questo metodo non lo troverei opportuno, almeno per molte sostanze. 



') Gherardt Op. cit. il punto di fusione a -|- 35" o 36" — Gambari id. 

 a -f 36» circa — Vierthaler id. a -f- 36'',4 — Wagner id. a -f- 35" — Chateau 

 id. a -|- 35" 36" — Fremy e Pelouze a -|- 35" circa. 



