Histochemischer Nachweis der Flavone. ol 



Histoehemisehe Untersuchung'. 



Mit der beschriebenen Methode wurden zuerst die Pflanzen 

 mit genau bekannten Flavonen untersucht (Tabelle III), dann, soweit 

 es möglich war, die Literaturangaben über chemisch weniger genau 

 studierte Flavonvorkommen überprüft (Tabelle IV); schließlich wurden 

 viele gerade erreichbare Pflanzen unserer Flora, von denen bisher 

 kein Flavon bekannt war, daraufhin angesehen und in einer ansehn- 

 lichen Zahl Flavone gefunden (Tabelle V). Dann zeigte es sich, daß 

 nicht nur frische, sondern auch getrocknete Pflanzen zum Nachweis 

 herangezogen werden können, ein neuerlicher Beweis für die 

 Brauchbarkeit der Methode. Man braucht die trockenen Proben 

 nur vorher mit warmem Methylalkohol zu durchfeuchten und feucht 

 zur Probe aufzustellen. So konnten in den meisten Fällen bei 50 

 bis 70 Jahre altem Herbarmaterial und Drogen die Flavone nach- 

 gewiesen werden, freilich nicht so schön wie an frischen. Man 

 erhält meist Drusen im Gewebe und Nadeln oder Nadelbüschel von 

 dem durch den Alkohol gelösten Flavon am Rande des Präparates. 



Es war nun das Bestreben, die krystallisierten Körper als 

 Flavone zu identifizieren und womöglich ihre Zugehörigkeit zu 

 den einzelnen Individuen der Flavongruppe festzustellen. 



Zur Identifizierung wurden jedesmal die Löslichkeitsverhält- 

 nisse, und zwar hauptsächlich in Methyl- oder Äthylalkohol, Essig- 

 säure, Äther, Ammoniak, Bariumhydroxyd und Chloralhydrat heran- 

 gezogen. In Äther sind alle Flavone im Gegensatz zu eventuell 

 störenden Anthrachinonen unlöslich, in Alkohol alle zumindest in 

 der Wärme leicht löslich, in Essigsäure verschieden, aber meist in 

 der Hitze löslich, in Ammoniak immer sofort mit tiefgelber bis 

 orangegelber Farbe; in Bariumhydroxyd sind sie meist unlöslich, 

 werden aber dunkelgelb bis braun gefärbt (im Gegensatz zum 

 Scutellarin, das rot wird), in Chloralhydrat werden sie immer tief- 

 gelb, manche sind ziemlich gut, manche wenig löslich, nach einigen 

 Tagen sind sie aber immer mehr minder abgeschmolzen, im Gegen- 

 satz zum Hesperidin, von dem sie ja auch durch die leichte Lös- 

 lichkeit in Alkohol und Essigsäure unterschieden sind. 



Zur näheren Charakteristik der einzelnen Flavone wurde die 

 Färbung mit Eisenchlorid (5 °/ a1 ^- Fe Cl 3 ), die Bleiacetatfällung 

 (alk. gesättigte Bleiacetatlösung) sowie die Reduktion von Fehling- 

 scher Lösung und 1 °/ ammoniakalischer Silbernitratlösung benutzt. 

 Bei den bekannten Flavonen wurden die Resultate mit den makro- 

 chemischen Angaben fast immer in Einklang gefunden. Wie die 

 Tabelle zeigt, können die bekannten Flavone mit wenigen Proben 

 histochemisch nachgewiesen werden. Freilich kommen manchmal 

 in derselben Pflanze und auch im selben Organ mehrere Flavone 

 zusammen vor; dann ist ein Auseinanderhalten der einzelnen chemi- 

 schen Individuen nicht möglich. 



