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Jedenfalls wird man aus den Tabellen den Eindruck gewinnen, 

 daß eine große Gruppe von Pflanzenstoffen bisher mikrochemisch 

 nicht greifbar war; sie hat ja auch nur zu oft wegen der Grün-, 

 Braun- oder Schwarz färbung mit Eisensalz Anlaß zur beliebten 

 Verwechslung mit Gerbstoffen gegeben. So dürfte auch das Flavon 

 in Auctiba Czapek 1 zur Verwechslung mit Chlorogensäure ver- 

 leitet haben, wie schon Freudenberg in einem Brief an Molisch 

 annahm. 



Spezialreaktionen. 



Schließlich seien noch einige Spezialreaktionen angeführt, die 

 zur näheren Charakteristik mancher Flavone in den wenigen Fällen, 

 wo die anderen Proben nicht eindeutig sind, geeignet erscheinen. 



So ist das Saponarin durch die Untersuchungen von Dufour* 

 und Barger 3 sehr schön nachweisbar. Denn dieses Glykosid gibt 

 mit Jodpräparaten (Jodwasser, Jodjodkali und Jodtinktur) blauvio- 

 lette Färbung, die beim Erhitzen verschwindet und beim Abkühlen 

 wiederkehrt. Mit Jodalkohol erhält man auch nicht selten Krystalle, 

 die zu rotvioletten Sternaggregaten oder einem feinen Haarfilz 

 angeordnet sind. So konnte Molisch in einem einzigen Lebermoos 

 (Madotheca platyphylld)^ und Kozlowski 5 in einem Laubmoos 

 (Mnium cuspidatum) Saponarin nachweisen. Ich verwendete Jod- 

 essigsäure (Jod in Essigsäure) bis zur lichtbraunen Färbung und 

 konnte damit immer und sicher herrliche rotviolette Sternaggregate 

 und den Haarfilz bekommen, der bei Wasserzusatz unter tiefblauer 

 Farbe langsam gelöst wird (Fig. 9). 



Das Chrysin aus den Pappelknospen ist wegen des dick- 

 flüssigen Harzes schwer zu krystallisieren; übrigens stört auch das 

 reichlich vorhandene Populin und Salicin (farblos und reichlich 

 krystallisiert), siehe Tabelle III. 



Freilich ist es so spezifisch, daß es kaum verwechselt werden 

 wird. Seine Eisenfärbung ist braunviolett, also mit anderen Flavonen 

 ein Irrtum nicht möglich. Mit Brom oder Jod erhält man nach 

 Alkoholzusatz am Rande des Präparates leichte hellgelbe Nadeln. 



Mit rauchender Salpetersäure entstehen hellrote Krystalle, die 

 in Alkali leicht mit orangegelber Farbe löslich sind. Am leichtesten 



1 Czapek F., Zur Kenntnis der silberreduzierenden Zellsubstanzen in Laub- 

 blättern. Ber. d. D. bot. Ges., Jg. 1920, p. 246. Vgl. dazu Molisch H., Das Chloro- 

 phyllkorn als Reduktionsorgan. Sitzber. d. Akad. d. Wiss. in Wien, Abt. I, Bd. 127, 

 1918, und Molisch H., Zur Silberreduktion der Chlorophvllkörner, Ber. d. D. bot. 

 Ges., Bd. 39, 1921, H. 4. 



2 L. c. 



3 L. c. 



4 Molisch H., Über das Vorkommen von Saponarin bei einem Lebermoos 

 (Madotheca platyphylla). Ber. d. D. bot. Ges., 1911, Bd. 39, p. 487. 



5 Kozlowski M. A., Sur la saponarine chez le Mnium cuspidatum. Compt. 

 rend. de l'Acad. des sciences, 1921, p. 429. 



