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dickung erfahren; sie enthalten in jugendlichem Zustand zumeist 

 mehrere Kerne; nach erfolgter Wandverdickung ließen sich die 

 Zellkerne jedoch nicht mehr unterscheiden. Nur bei Bastfasern 

 wurde die Erhaltung von Plasma und Kern beobachtet und im 

 Baste älterer Pflanzen auch häufig das Auftreten mehrerer, ja zahl- 

 reicher Kerne festgestellt, so bei Urtica urens 1 und Begonia rex. 2 

 Letztere zeigt in Bastfasern, welche die Gefäßbündel älterer Blätter 

 begleiten, durch Regeneration entstandene Teilzellen mit kleinen 

 Kernen. Allgemein wurde das Sclerenchym, ob es nun in Gruppen 

 oder als einzelne Idioblasten auftritt, nur als spezifisch mechanisches 

 Gewebe behandelt; Wachstum und Ausbildung der sclerotisierten 

 Zellen wurde nur insoweit berücksichtigt, als diese ihren Ausdruck 

 in der Konstruktion der Zell wand fanden. Ein Hauptgrund für diese 

 einseitige Beobachtung mag auch darin liegen, daß sei erotisierte 

 Gewebe hauptsächlich in Rinde und Samenschale auftreten, die 

 meist vom Standpunkt der Pharmakognosie und Rindenanatomie 

 aus untersucht werden; größtes Gewicht wurde daher auf die 

 Chemie des Zellinhaltes und der gespeicherten Reservestoffe gelegt. 



Methodik. 



Einen Protoplasten konnte ich häufig weder durch Plasmolyse noch Tinktion 

 feststellen, auch wenn ein vollkommen erhaltener Kern in der Zelle vorhanden war. 

 Plasmolysierungsversuche versagten stets bei Sclereiden mit sehr zahlreichen und 

 langen Porenkanälen, während bei Zellen mit wenigen Poren auch trotz starker 

 Wandverdickung noch Plasmolyse eintrat. Bei einigen Objekten mag auch die 

 Veränderlichkeit der Permeabilität während der verschiedenen Jahreszeiten Ursache 

 des Unterbleibens einer Kontraktion gewesen sein. 3 Den Protoplasten durch Färbung 

 festzustellen gelang nur in einem einzigen Fall, wo eben der Plasmabelag noch 

 in solcher Stärke vorhanden war, daß seine Konturen nicht vollkommen mit den- 

 jenigen der Zellwand zusammenfielen. Da sich die verholzte Zellwand meist stärker 

 färbte als das anliegende Plasma, bot diese Methode überhaupt wenig Aussicht auf 

 Erfolg und ich mußte mich in den meisten Fällen auf die Färbung des Kernes 

 beschränken. 



Hierzu nahm ich Färbungen mit Neutralrot, Methylgrünessigsäure und Methylen- 

 blau vor; da die beiden letzteren Farbstoffe das Holz so stark fingierten, daß eine 

 distinkte Färbung des Kernes unmöglich wurde, wandte ich sie nur in seltenen 

 Fällen an. Bessere Ergebnisse brachte das Einlegen der Schnitte in Kaliumbichromat 

 und Nachbehandlung derselben mit 20/ Salzsäure. Der Kern hob sich bei dieser 

 Methode durch Quellung seiner Wand scharf vom umgebenden Zellinhalt ab. Ebenso 

 ließ sich auch Nilblau in günstiger Weise verwenden, da es die verholzten Zell- 

 wände fast nicht färbte. Den gleichen Vorteil bot die Anwendung von Hämatoxylin; 

 diese Färbung erfolgte : 1. nach Beizung mit Eisenalaun, 2. mit Hämatem-Ammoniak. 

 3. durch Einlegen der Präparate in eine Lösung von Hämatoxylin in Phenol. 



1 Kallen, F, Verhalten des Protoplasmas in den Geweben von Urtica urens. 

 Flora 65. Jahrg., Nr. 6. — Treub, M., 1. c, p. 16. 



2 Haberlandt, G., Wundhormone als Erreger von Zellteilungen. Beiträge 

 zur allgemeinen Botanik. II. Bd., 1921, Heft I, p. 44. 



3 Fitting, H., Untersuchungen über die Aufnahme von Salzen in die lebende 

 Zelle, Jahrbuch für wissenschaftliche Botanik. 56. Bd., 1915, p. 16. 



