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erwähnten holländischen Forscher für Str. Westeri des Pferdes an- 

 gegeben, nur auf den Zusammenhang mit der vorher nötigen Gly- 

 kogenspeicherung sind sie, wie es scheint, noch nicht verfallen. 



In ausgezeichneten Untersuchungen hat v. Kemnitz (12) u. a. 

 nachgewiesen, daß die befruchteten Eier von Ascaris mit Glykogen 

 geradezu vollgestopft sind, daß aber das Glykogen bei fortschreiten- 

 der Entwicklung der Parasitenembryonen wohl abnimmt (v. Kemnitz, 

 S. 486), w 7 as ja in jeder Richtung den Erwartungen entspricht. Es 

 ist also keine gewagte Annahme, daß die Ascaris-'Embryonen nach 

 ihrer Inkubationszeit und die jungen Ascaris nach ihrer ersten 

 Wanderung in den Darm, die Ancylostomum während ihrer Em- 

 bryonalentwicklung und der im Freien verlaufenden Metamorphose 

 den noch allenfalls vorhandenen Glykogengehalt werden mehr oder 

 weniger aufgebraucht haben. 



Wenn wir über das Gebiet der Nematoden hinaus einen Blick 

 auf andere Parasiten werfen, so wissen wir zunächst vom jungen 

 Leberegel, daß er, in den Endwirt eingeführt, schleunigst das 

 Darmlumen verläßt, die Darmwand durchbohrt und in das Pfort- 

 aderblut eindringt (Lutz, Railliet, Mousson e Henry, siehe bei 

 Braun, 4, p. 169). Er folgt nicht einem Rheotropismus gegen den 

 Strom der Gallenflüssigkeit in den Ductus choledochus, wie man 

 früher annahm, sondern es liegt hier die ganz gleiche Erscheinung 

 vor wie bei den Nematoden, nur in kleinerem Umfange. 



Alle entoparasitischen Trematoden haben ja freilebende Jugend- 

 zustände, gehen dann im Zwischenwirt, in den sie aktiv eindringen 

 zu Leibeshöhlen- oder Organparasitismus und erst zuletzt im End- 

 wirt zum Darmbewohnen über. Die enzystierten Zustände werden 

 in allen Fällen für die Glykogenspeicherung die günstigsten Be- 

 dingungen vorfinden. Die Ausgangspunkte dieser Entwicklungsreihe 

 zeigen uns die Monogenea, besonders schön Polystonium integer- 

 rimum mit seinem anfänglichen, in Ausnahmsfällen aber allenfalls 

 zeitlebens andauerndem Kiemenhöhlenparasitismus und P. ocellatum, 

 das nur in den vordersten Teil des Verdauungsrohres vorzu- 

 dringen vermag. 



Aber auch von den Cestodenlarven wissen wir, daß sie im 

 Zwischenwirt die gleiche Wanderung, vom Darmkanal schleunigst 

 in das Blutgefäßsystem, antreten. Für Cysticercus pisiformis und 

 tenuicollis z. B. liegen genaue Angaben von Leuckart (13) über 

 die Wanderungen der jungen Tiere vor und alle weisen auf die 

 Pfortader und die Leber als ersten, und zwar sehr rasch erreichten 

 Aufenthalt. Auch was wir über die Jugendzustände der Bothrio- 

 cephaliden und Pseudophylliden aus den Arbeiten von C. v. Janicki 

 (11 a) und Felix Rosen (27 d) Neues erfahren haben, gehört hierher. 

 Auf die freischwimmenden Stadien folgt der Leibeshöhlenparasitismus 

 inEvertebraten, in Anneliden, den Archigetes zeitlebens beibehält, oder 

 Copepoden, bei Amphilina in Vertebraten, oft nur bis nahe an das 

 Reifestadium, wie bei den Liguliden, dann die immer weitergehende 



