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im Querschnitt ein ähnliches Aussehen wie auf der Innenseite, im 

 Längsschnitte aber erweisen sie sieh in der Längsrichtung gestreckt. 

 Ihre Papillen haben dementsprechend nicht die Form eines spitzen 

 Zahnes, sondern einer längsgestellten Schneide. Ihre Kutikula zeigt 

 eine zarte Längsstreifung. Der in Fig. 4 dargestellte Längsschnitt 

 hat auch ein Haar getroffen. Dieses ist einzeilig, hat eine ziemlich 

 breite Basis und oberhalb dieser eine deutliche Einschnürung. Die 

 dicke Membran ist dort, wo sie an Nachbarzellen grenzt, mit Tüpfel- 

 kanälen versehen und gibt die Holzreaktion mit Phlorogluzin und 

 Salzsäure. Haare von diesem Bau kehren an den verschiedensten 

 Teilen der Blüte wieder. Auf der Außenseite der Korollblätter sind 

 sie im allgemeinen spärlich, nur am Ende stehen sie dicht. Auf der 

 Innenseite finden sie sich nur an der Basis (vgl. auch Fig. 1). 

 Haare des gleichen Baues, nur von anderer Länge und Dicke, treten 

 auch auf den Filamenten und Konnektiven und bei A. chinense auf 

 dem Griffel auf, während A. Handeln einen völlig kahlen Griffel 

 hat. Die Seitenflächen der Korollblätter zeigen gegen außen zu die 

 nämlichen Epithelzellen, wie wir sie auf den Außenflächen kennen 

 gelernt haben. Nach innen zu aber bilden sie äußerst schlanke, 

 spitzige Papillen. Diese finden sich nun gerade dort, wo die Koroll- 

 blätter zusammenstoßen und sind auf das innigste ineinander ver- 

 zahnt, weshalb sie hier als Verzahnungspapillen bezeichnet werden 

 mögen. Diese Verzahnung, die stark an die Zackennähte des Säuge- 

 tierschädels erinnert, ist in Fig. 5 dargestellt, die einem Querschnitte 

 durch die oberste Kuppe einer Blütenknospe entnommen ist. Hier 

 sind die Papillen bedeutend größer und kräftiger als in tieferen 

 Regionen (vgl. Fig. 6), wo sich ihre Verbindung auch früher zu 

 lösen beginnt. 



Diese Art der Verbindung valvater Blütenblätter im Knospen- 

 zustande ist nach Raciborski 1 eine weitverbreitete Erscheinung 

 und findet sich nach diesem Autor u. a. auch bei den Korollblättern 

 der Cornaceen und Umbelliferen. Sie dient nach ihm als Schutz- 

 mittel gegen das Austrocknen der inneren Blütenteile. Diese Auf- 

 fassung kann gewiß auch bei Alangium geltend gemacht werden. 

 Ich möchte aber doch die Frage zur Diskussion vorlegen, ob sie 

 hier nicht auch blütenökologisch ausgenützt wird. Eine einfache 

 Überlegung führt zu dieser Vermutung. 



Das Zurückbiegen der Korollblätter kommt durch ein starkes 

 Wachstum der Zellen der gegen innen zu liegenden Mesophyll- 

 schichte zustande. Dieses Zurückkrümmen wird aber gehemmt durch 

 die Zellennaht, welchen Ausdruck Raciborski für diese Art der 

 Verbindung verwendet. Insbesondere am Ende der Blütenknospen 

 ist der Zusammenhang sehr fest. Die Folge dieser Hemmung muß 

 aber eine sich immer mehr und mehr steigende Gewebespannung 

 sein, die schließlich die Hemmung überwindet und zu einem 



l M. Raciborski, Die Schutzvorrichtungen der Blütenknospen. (Flora. 67, 

 1805, Ergänzungsband, 151 bis 194). 



