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/';-. farinosa u. a. Es werden hierbei l sämtliche Lösungs- und Umkrysta!li>ations- 

 verhältnisse des weißen oder gelblichen Pulvers festgestellt, seine leichte Sublimier- 

 barkeit gezeigt, die Acrolemreaktion und Fettfleckprobe mit positivem Ergebnisse 

 angestellt, der Schmelzpunkt als bei 84° C. liegend bestimmt und zusammenfassend 

 festgestellt, daß »der Mehlstaub der bestäubten Primeln somit wahrscheinlich echtes 

 Fett enthält«. Eine hautreizende Wirkung des Mehlstaubes konnte Nestler voll- 

 kommen ausschließen. 



In jüngster Zeit nun untensuchte Hugo Müller 2 den Mehlstaub 

 von Primula ptilvcruJenta makrochemisch und zeigte in ein- 

 deutiger Weise, daß er, abgesehen von geringfügigen Beimengungen 

 wachsartiger Substanzen, nahezu ausschließlich aus Flavon C 15 H 10 O o , 

 Schmelzpunkt 99 bis 100° besteht, einer von Kostanecki 3 zunächst 

 theoretisch erschlossen und hypothetisch benannten, später auf mehr- 

 fache Weise synthetisch dargestellten Substanz, die konstitutionelle 

 Stammsubstanz aller der im Pflanzenreich so weit verbreiteten 

 Flavonderivate. Die Methodik für den mikro-, beziehungsweise histo- 

 chemischen Nachweis aller dieser Oxy- und Hj'droxy-Flavone 

 hat erst vor kurzem G. Klein 4 ausgearbeitet, das einfache Flavon 

 selbst aber nicht berücksichtigt. Da das Flavon ein mikrochemisch 

 anderes Verhalten wie seine zahlreichen Derivate zeigt, sich anderer- 

 seits auch charakteristische Speziaireaktionen ergeben, soll seine 

 Mikrochemie im folgenden dargestellt und zugleich seine Verbreitung 

 als Exkret bei dem Subtribus der Priniulinae verfolgt werden. 



Lösliehkeit. 



Das mit einer Nadel oder einem Skalpell in kleinen Mengen 

 leicht abschabbare Mehlstaubexkret zeigt folgende Löslichkeit: Un- 

 löslich in kaltem W T asser, in verdünnten Mineralsäuren, konzen- 

 trierter HCl, in kalter verdünnter KOH und in NH 3 ; wenig löslich 

 in kochendem Wasser, rauchender HCl, kaltem Petroläther und 

 Olivenöl; leicht löslich in allen organischen Solventien (wie Alkohol, 

 Äther, Aceton, Chloroform, Benzol, Xylol, Benzin, heißer Petroläther, 

 CS 2 ; Eisessig, Chloralhydrat), in Terpentinöl, Zimmtöl, Nelkenöl, in 

 konzentrierter HNO., und H 2 S0 4 (mit gelber Farbe) und siedender 

 KOH (gelb). 



Mikrochemische Reaktionen. 



Bemerkenswert ist die leichte Löslichkeit des Flavons in Äther 

 ganz im Gegensatz zu seinen Derivaten, deren Unlöslichkeit in 



i A. Nestler, 1. c.. p. 40 bis 40. 



'-' Hugo Müller, The oecurence of flavon as the farina of the primula. Journ. 

 of the Chem. Soc. London, Bd. 107/11 (1915), p. 872 bis 878. 



3 St. v. Kostanecki u. J. Tarn bor, Über die Konstitution des Fisetins. 

 Ber. d. deutseh. chem. Ges.. Bd. 28 (1895), p. 2302, Anm. 2. — W. Feuerstein 

 u. St. v. Kostanecki. Synthese des Flavons. Ber. d. deutsch, chem. Ges., Bd. 31 

 (1808), p. 17.~)7. St. v. Kostanecki u. J. Tambor, Über den Aufbau des Flavons 

 aus seinen Spaltungsprodukten. Ber. d. deutsch, chem. Ges., Bd. 33 (1900). p. 333. 



1 G. Klein. Der histochemische Nachweis der Flavone, Sitzungsb. d. Akad. 

 d. \\'i>s. in Wien, math.-naturw. Kl., Bd. 131 (1922), Heft 1, p. 23 bis 40. 



