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die ich seit 2 Jahren im Zimmer ziehe, wo alle diese mechanischen Faktoren aus- 

 geschlossen sind, noch die ältesten, schon völlig braunen Blätter den Flavonmehl- 

 Staub unverändert tragen 



3. Fluoreszenz der Lösung in konzentrierter HgSO^. 



Für sj'nthetisches Flavon hatte Kostanecki 1 festgestellt, daß 

 seine Lösung in konzentrierter H 2 S0 4 schön blauviolett fluoresziert. 

 Tatsächlich zeigt der Primelmenlstaub nun ganz dieselbe Eigen- 

 schaft, wenn man eine entsprechende Menge davon in wenig 

 Vitriolöl löst und in herkömmlicher Weise auf der schwarzen Glas- 

 platte oder in einer schwarzen Glaskapillare 2 beobachtet. Unter 

 den im Pflanzenreich vorkommenden Flavonderivaten zeigen nur 

 Saponarin, Kämpfend und Kämpferoi die gleiche Eigenschaft. 



4. Verhalten gegen Jod. 



In letzter Zeit fanden Barger und Starling :] bei zahlreichen 

 synthetischen a- und ß-Pyronen die Fähigkeit, in ganz ähnlicher 

 Weise, wie z. B. Stärke, Cholalsäure oder Saponarin, mit Jod blaue 

 Adsorptionsverbindungen, beziehungsweise Mischkrystalle zu liefern. 

 Bei synthetischem Flavon erhielten die Genannten 4 sowohl 

 Mischkrystalle von Flavon mit Jod, permanente blaue Nadeln, wie 

 auch eine schwarze Adsorptionsverbindung von Jod an amorphes 

 Flavon. Tatsächlich lassen sich nun mit dem Flavonexkret der ver- 

 schiedenen Primeln diese beiden Verbindungen mikrochemisch 

 erzielen. 



a) Blaue Mischkrystalle. 



Etwas mit dem Skalpell abgeschabter Mehlstaub wird unter 

 Deckglas in 96% Alkohol so gelöst, daß die alkoholische Flüssig- 

 keit nur etwa die Hälfte des Raumes zwischen Deckglas und Objekt- 

 träger einnimmt. Der noch freie Raum unter dem Deckglas wird 

 hierauf mit Jodjodkalium ausgefüllt. An der Diffusionszone 

 Alkohol-Jodjodkaü wird durch den Wasserüberschuß das Flavon aus- 

 gefällt, und zwar in Form eines schön blauen Niederschlages, der 

 aus Körnchen, zarten, blauen Nadeln und Nadelbüscheln, oft 

 auch aus einem feinen Nadel filz besteht. Diese blauen Misch- 

 krystalle sind in Wasser, selbst in 25% bis 50% HCl beständig 

 und unterscheiden sich hierdurch ganz eindeutig von den habituell 



1 St. v. Kostanecki und A. Ludwig, Über das 2-Bromflavon. Ber. d. 

 itsch. ehem. Ges.. Bd. 31 (1898), p. 2953 Anm. 



2 Vgl. H. Molisch. 1. c, p. 32. 



3 G. Barger and W. Starling, Blue adsorption Compounds of iodine. Part II 

 and II!. Derivates of a- and y-Pvronc. Journ. of the Chem. Soc. London. Bd. 1'7 I. 

 (1915), p. 411 bis 424. 



* Barger and Starling, 1. c, p. 414 u. p. 420. 



