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rité nous avait échappé au début de nos essais. Aussi les 
cristaux que nous obtenions étaient-ils altérés par le 
lavage prolongé auquel nous les soumettions, et leur 
analyse fournissait des résultats qu'il était impossible de 
traduire en formule suffisamment simple. Nous avions 
bien constaté que l’eau de lavage des cristaux, si loin que 
le lavage fût poussé, présentait une réaction alcaline per- 
sistante et accusait la présence de l'acide phosphorique, de 
la magnésie et de la potasse. Ce fait nous l'attribuïons à 
une légère solubilité du sel. Mais il est réellement du, 
comme l'attestent les expériences suivantes, à la dissocia- 
tion provoquée par l’eau. 
1° 5 Grammes (correspondant à 925375 de matière 
anhydre) de phosphate double cristallisé en solution éten- 
due (comme dans l'essai 4), mais déjà plus ou moins altéré 
par un lavage prolongé sur le filtre, ont été mis au con- 
tact de 200 c. c. d’eau. “Are 24 heures, l’eau contenait en 
dissolution : 
Ph°0° |. (408 h°0* . —142 
Mg0 0,018 ou Mg0O. . . — 15.1 
KO . . . —0,210 KO . : 155 
0,425 
L'eau a donc surtout enlevé au sel double les éléments 
d'un phosphate potassique. Et, comme c’était à prévoir, 
la matière restée insoluble contenait, pour le même poids 
de Ph?205 (142), plus de magnésie et moins de potasse que 
la matière primitive. 
2 On à vu à l'essai 5, qu'une portion de phosphate 
double de précipitation immédiate avait été, avant d’être 
analysée, exprimée entre des feuilles de papier à filtrer. 
