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tersson Fa fait dans son beau travail sur les volumes 

 moleculaires ties sels isomorphes (1). 



On pesail les poudres dans un petit de en platine 

 mince d'une capacite de quelques centimetres cubes, 

 suspendu par un fil de meme metal, aussi fin que possible, 

 au fleau d'une bonne balance d'analyse. Apres avoir pris 

 le poids des poudres bien seehes dans Fair, on plongeait le 

 de el son contenu dans du xylol pur et on exposait le 

 tout sous ia cloche d'une machine pneumatique. Le vide 

 relatif etait fait lentement pour eviter les projections que 

 le depart rapide de Fair aurait produites ; il etait maintenu 

 ensuite jusqu'a expulsion complete de Fair. Cette opera- 

 tion est indispensable, car on sait deja depuis les travaux 

 de Grassi (2) que les corps en poudre fine donnenl toujours 

 un poids specifique trop faible a cause deFair qui se con- 

 dense a leur surface et que Fon ne peut enlever complele- 

 ment par Fagilation. 



Le vase et son contenu etaient ensuite pes6s dans un bain 

 large de xylol ou plongeait un thermometry Des determi- 

 nations speciales avaient fait connaitre d'ailleurs la pcrte 

 de poids apparente du vase en platine vide. 



Le xylol employe provenait de la rectification repetee 

 de plusieurs litres du produit commercial pur. II bouillait 

 d'une fa^on constanle a 139,5°, 140° (sans correction), et il 

 etait completement incolore et volatile sans residu visible. 

 Sa density a ete delermin£e a Faide d'un picnometre en 

 verre cubant a 0% 16 c %045114, et mainlenu chaque fois, 



(i) Otto Pettersson, Untersnchungen uber die Molekularvolumina 

 einiger Rethen von isomorphen Satzen (K. Societal der Wissenschaflen 

 zu Upsala, Dec. 1873). 



(2) Dingler's Journal, t. CIV, p. 428, 1874. 



