Art, Ort u. Zeit d. Entstehung d. Dottevsackentoblasts h. verseli. Knoehenfischarten. 107 



bleibt eine schmale Brücke von Protoplasma, welche die beiden Blasto- 

 meren mit einander verbindet. 



Während des Ablanfs der I. Teilung klaffen die beiden Blasto- 

 meren immer breiter aus einander (Fig. 1 — 15 Min. nach Beginn der 

 Protoplasmateilung), so dass sie gegen Ende der Teilung durch eine 

 weite Rinne von einander geschieden sind und nur durch die eben 

 erwähnte dünne Protoplasmabrücke, welche den Boden der ersten 

 Furche bildet, mit einander zusammenhängen. Damit ist der ge- 

 eignete Zeitpunkt für Experimente, bei welchen eine Elastomere 

 zerstört werden soll, erreicht; 

 denn 35 Minuten nach Beginn 

 der ersten Furche tritt wieder 

 eine allmähliche Aneinander- 

 lagerung der beiden Blasto- 

 meren ein. Dieser "S'organg 

 schreitet von unten nach oben 

 so schnell fort, dass nach fünf 

 Minuten die beiden Blastomeren 

 sich schon wieder mit breiter 

 Fläche berühren. 



Die II. Teilung beginnt 

 um 1^ 10, also 40 Minuten 

 nach dem x4.nfang der I. Tei- 

 hmg. Das Durchschneiden der meridional verlaufenden und senk- 

 recht zur ersten Furche stehenden Teilungsmembran ist ausge- 

 zeichnet zu beobachten. Man sieht sie bei dem hier beschriebenen 

 Ei genau von der Fläche als sichelförmiges Gebilde, dessen unterer 

 Rand schnell vorschreitet und 10 Minuten nach Beginn der IL Teilung 

 schon ungefähr -/., der Keimscheibendicke durchschnitten hat (Fig. 2 — 

 um 1 h 20). 



Nach Beendigung der Protoplasmateilimg bilden sich, vom unteren 

 Rand der ersten und der zweiten Teilungsmembran ausgehend, die 

 Zellmembranen, welche die centralen Teile der vier Blastomeren vom 

 centralen Abschnitt des Dottersackentoblasts trennen. Dadurch werden 

 wohl die vier Blastomeren verhältnismässig beweglich, denn jetzt 



Fig. 2. (Maassstab 100 : 1.) 



