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sehr darauf an, die Präparate möglichst frei von Verimreiiiigimgen 

 herzustellen, da dm^ch die letzteren das Endstück oft verdeckt wird. 

 Auch ist es durchaus erforderlich, dass das Sperma dem frisch getödteten 

 Tiere entnommen wird; wenigstens muss die Untersuchung innerhalb 

 der ersten 12 Stunden nach dem Tode stattfinden. Nach der an- 

 gegebenen Macerationszeit wird ein Tropfen der Flüssigkeit mit einem 

 Tropfen einer intensiv färbenden Anilinfarbe, z. B. Gentianaviolett, ver- 

 setzt, so dass eine möglichst intensive Färbimg entsteht und auch die 

 zarten Teilfaden, welche sich zuletzt mid am schwersten deutlich färben, 

 gut tingiert sind. Oesenbildimg und Farbstoffuiederschläge sind hier- 

 bei durchaus zu vermeiden. Bei der mikroskopischen Untersuchung, 

 die mit einer guten Oel-Immersion und Abbeschem Beleuchtungsapparat 

 bei guter Tagesbeleuchtung vorgenommen werden muss, kommt sehr 

 viel darauf an, dass die zu untersuchenden Spermatosomen gut aus- 

 gebreitet in einer horizontalen Ebene sich befinden und mit ihren Teilen 

 den Glasflächen des Präparates dicht anliegen. Nm- dann ist es, eine 

 gut gelungene Tinction vorausgesetzt, möglich, die Teilfäden scharf zu 

 sehen. Alle auf Tafel XI beigefügten Abbildungen sind nach in dieser 

 Weise hergestellten Präparaten genau nach dem Object angefertigt. 

 Dauerpräparate lassen sich von diesen zarten Bildungen nicht gut her- 

 stellen. 



Wenn man in dieser Weise verfährt, ist es wirklich nicht schwer, 

 sich von der fibrillären Structur des Endstückes bald zu überzeugen. 

 Umsomehi^ war ich daher überrascht , als es mir gelang, an einem so 

 überaus oft untersuchten Gegenstand, wie es die Säugethier-Spermatozoen 

 doch sind, noch dieses neue und wichtige Structurverhältnis aufzufinden, 

 welches sich am Mschen Object ohne eigentliche weitere Behandlung, 

 nur diu-ch Färbung und Anwendung starker Vergrösserung , nach- 

 weisen lässt. —, 



