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Zu den Versuchen konnten natürlich nur solche Pflanzen- 

 theile verwendet werden, deren Zellen in lockerem gegen- 

 seitigen Verbände stehen, so dass sie auf mechanischem Wege 

 leicht zu isolieren waren. Da ich zunächst grüne Assimilations- 

 zellen cultivieren wollte, so handelte es sich vor allem um die 

 Auffindung entsprechend gebauter Laubblätter. Als sehr 

 geeignet erwiesen sich in dieser Hinsicht die Hochblätter von 

 Lamüifn purptiretun, die typisches Palissaden- und Schwamm- 

 gewebe besitzen. Kleine Blattfragmente wurden auf einem 

 Objectträger in einigen Tropfen der Nährlösung mit zwei 

 Nadeln so lange zerzupft, bis die Betrachtung mit einem 

 schwachen Objectivsysteme das Vorhandensein zahlreicher 

 isolierter Palissaden- und Schwammparenchymzellen ergab. 

 Die Culturen wurden anfänglich im hängenden Tropfen vor- 

 genommen, später in kleinen Glasschälchen mit Deckeln, die 

 ungefähr \0 cm^ der Nährlösung enthielten. Die Übertragung 

 in die Nährlösung erfolgte mittels einer fein ausgezogenen 

 Glaspipette. Dieselbe diente auch dazu, um von Zeit zu Zeit 

 einige Zellen aus dem Schälchen herauszufischen .und behufs 

 der mikroskopischen Untersuchung auf den Objectträger zu 

 bringen. Die Culturschälchen standen auf einem Tische vor 

 einem Nordwestfenster des botanischen Institutes. Sie waren 

 hier gut beleuchtet, vor directer Insolation aber geschützt. Auch 

 im Dunkeln wurden einige Versuche ausgeführt. Die Tem- 

 peratur betrug entsprechend der Jahreszeit (April, Mai, Juni, 

 September, October, November) 18 bis 24° C. 



Natürlich wurden verschiedene Maßregeln getroffen, um 

 die Culturen möglichst bakterien- und pilzfrei zu erhalten, 

 wenngleich sich eine vollständige Sterilisierung in dieser Hin- 

 sicht als kaum durchführbar und auch nicht nothwendig erwies. 

 Die Objectträger, Deckgläschen, Stahlnadeln, Saugpipetten und 

 Glasschälchen wurden vor dem Gebrauche stets mehrmals 

 durch die Flamme eines Bunsen-Brenners gezogen, respective 

 ausgeglüht, die Nährlösungen vorher aufgekocht. Die zu zer- 

 zupfenden Blattheile wurden mit sterilisiertem Wasser sorg- 

 fältig abgespült. So gelang es, wenigstens eine Anzahl von 

 Culturen hinlänglich rein zu erhalten. Übrigens ist zu bemerken, 

 dass die cultivierten Pflanzenzellen im allgemeinen durch das 



