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Trotzdem habe ich in der constant verwendeten Art und 

 Weise diesbezügliche Versuche, 1694 an der Zahl, gemacht, 

 über die ich im folgenden referiere: 



Die entstehenden Fällungen haben glücklicherweise das 

 Angenehme, dass sie auf dem Objectträger haften bleiben, 

 wodurch Abspülen der Krystalle und genaue Prüfung ihrer 

 chemischen Zusammensetzung möglich wird. Als Reagentien 

 wurden verwendet auf Ca HgSO^, auf Mg NHg-Dampf, l7o 

 NaHP04(NHJ + 4 HgO und Salzsäure. Dabei ergaben sich 

 folgende Resultate: 



1. Das CaCOg tritt bei der Reaction in den Vordergrund. 



2. Ist das Mg in einem dem Ca gegenüber verschwindenden 

 Procentverhältnisse vorhanden, so fällt nur CaCOg aus. Man 

 braucht also in diesem Falle das Mg bei der Ca-Reaction nicht 

 zu fürchten, was einigermaßen mit dem ersten Citate in Wider- 

 spruch steht. 



3. Als Grenze kann man etwa P/o MgSO^-Lösung gelten 

 lassen. 



4. 57oj 2" 5^0 und 1"2^/q Reagens verhalten sich fast 

 gleich. 



5. Die Unentschiedenheit der Reaction wächst mit der Ver- 

 dünnung des Ca(N03)2. 



Zusammenfassung. 



Somit ist die Reaction mangels der Empfindlich- 

 keit, besonders aber wegen der unbefriedigenden und 

 vollständigunklarenResultate, vonjederVerwendung 

 nicht nur im Pflanzenreiche, sondern überhaupt in 

 der Mikrochemie ausgeschlossen. 



7. c) Die Fällung des Mg mittels Natriumcarbonat oder 

 -bicarbonat bei Gegenwart von Orthophosphorsäure. 



Nach Behrens »fällt ein Übermaß von Natriumcarbonat 

 oder -bicarbonat aus Lösungen, die Mg und Phosphorsäure ent- 

 halten, nach einigen Minuten monokline, sehr schwach polari- 

 sierende Prismen von derselben Größe und Gruppierung wie 

 Krystalle von Manganoxalat«. 



