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A. COSTANTINO 



IH. Il fosforo organico estrattivo, 2)recipitabile coi sali di Bario, si ritrova 

 in gran parte nel filtrato dalla precipitazione a freddo dei fosfati con molihdato 

 ammonico}) La miscela raolibdica a caldo (ebollizione) stacca rapidamente 

 il fosforo, contenuto nelle sostanze organiche estrattive. 



Infatti il filtrato, dalla precipitazione dei fosfati inorganici con la mi- 

 scela molibdica, portato ad ebollizione, offre una nuova quantità di preci- 

 pitato giallo (fosfomolibdato di ammonio). 



Si può ammettere che l'azione della miscela molibdica sullo sostanze or- 

 ganiche fosforate estrattive avvenga anche a freddo, ma sia lentissima e 

 trascurabile nell'ambito di tempo richiesto dall'analisi (24 ore). Infatti se, 

 dopo aver allontanato il precipitato di fosfomolibdato di ammonio, si ab- 

 bandona il filtrato a sé alla temperatura dell'ambiente (e. 10° C), si ottiene, 

 dopo 24 ore, un leggerissimo deposito giallo di nuovo fosfomolibdato di 

 ammonio (indosabile) % 



Da quanto ho riferito si può concludere che l'azione a freddo della mi- 

 scela molibdica (sec. Friedheim), non porta ad errori sperimentati nella 

 ricerca del fosforo inorganico contenuto \\k-\ tessuti. A caldo, si va incontro 

 a errori grossolani. 



In dette ricerche è quindi da sconsigliarsi la, precipitazione dei fosfati 

 inorganici con la miscela molibdica a temperature al di sopra di quella del- 

 l'ambiente. Il metodo volumetrico di A. Neumann, necessitando una tempe- 

 ratura di circa 70» 80", per la precipitazione dei fosfati morganici, col molib- 

 dato di ammonio, non può sostituire quello ponderale. Egualmente dicasi 

 por il metodo volumetrico all'acetato di Uranile.In questo caso polsi va in- 

 contro al pericolo di dosare, oltre il fosforo inorganico, parte del fosforo or- 

 ganico estrattivo ^). 



') La miscela molibdica venne preparai asce. I^riedheim: gì. 80 di molibdato 

 di ammonio + 640 di acqua + 160 ce. di N H,, (d. 0.92). Tale liquido si versa 

 poco a poco raffreddando in una miscela di 960 ce. di H N 0., (d. 1.2) + 240 ce. 

 di acqua. Il liquido risultante si pone da un recipiente non ermeticamente chiuso. 

 1 ce. di tale liquido precipita gr. 0,0014 di P.Oj. Se ne adopra 1% a 2 volte in vo- 

 lume della quantità di P^ 0^ analizzala. Si aggiunge in ultimo '/g di nitrato di 

 ammonio, in sostanza, del volume di soluzione molibdica adoperata. Liquido di 

 lavaggio del precipitato: nitrato di N H^ al 20» „• 



-) In questo <!aso non è da credersi che ciò avvenga per insufficiente aggiimta 

 della miscela molibdica, in quanto che venne sempre adoperata nelle proporzioni 

 volute dall'analisi. 



^) Stakkensxein. Bioch. Zeit. Ed. 30, S. 56, 191L 



