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Nickel und Schwefel sind fast gänzlich verschwunden; sie 

 kommen im ursprünglichen Mineral nahezu in der Menge vor, daß 

 sie durch Oxydation gradeauf in schwefelsaures Nickeloxydul über- 

 gehen, welches leicht vom Wasser hinweggeführt werden konnte. 



Die Umwandlung fand jedenfalls bei niedriger Temperatur und 

 auf nassem Wege statt. Daß der Nickelantimonkies bei Zutritt der 

 Luft und Gegenwart von Wasser leicht zersetzt wird, indem zunächst 

 Nickel und Schwefel oxydirt werden, habe ich durch einen directen 

 Versuch erkannt. Etwas von dem gepulverten reinsten Mineral (C), 

 welches an Wasser durchaus nichts abgab, wurde wiederholt mit 

 einer Lösung von Kalkcarbonat in kohlensäurehältigem Wasser be- 

 feuchtet und der Luft ausgesetzt. Nach drei Wochen zeigten sich 

 bereits nach dem Eintrocknen des Aufgußes grüne Fleckchen auf 

 der Substanz. Diese wurde dann mit Wasser extrahirt und in der 

 Lösung waren quantitativ ganz gut bestimmbare Mengen von Nickel- 

 oxydul und Schwefelsäure enthalten. Ich fand 0-73 p. C. Schwefel- 

 säure und fast dieselbe Menge, nämlich 07 p. C. Nickeloxydul, also 

 beiläufig in dem Verhältniß wie sie zusammen Nickelsulfat bilden. 

 Es wurde daher während der angegebenen Zeit 03 p. C. (vom an- 

 gewandten Ullmannit) Schwefel und 0-5 p. C. Nickel oxydirt. Eine 

 Einwirkung auf das Antimon war nicht möglich nachzuweisen, da etwa 

 gebildetes Kalksalz nicht durch Säuren ausziehbar ist, ohne Einfluß 

 auf das unzersetzte Mineral, da letzteres, wie ich fand, selbst von 

 schwachen Säuren etwas angegriffen wird und Antimon abgibt. Der 

 Nachweis des Kalkes kann nicht maßgebend sein, da aus der zum 

 Befeuchten angewendeten Kalklösung an der Luft kohlensaurer Kalk 

 abgeschieden wird. Die obige Behandlung müßte sehr lange Zeit 

 fortgesetzt werden, damit beträchtlichere Mengen Antimon, falls so 

 eine Einwirkung darauf stattfindet, oxydirt würden, und eine, nach 

 der Entfernung des oxydirten Nickels in der früher beschriebenen 

 Weise vorgenommene Sauerstoffbestimmung müßte entscheidend 

 sein. 



Wie im ersten Theile bereits erwähnt, zeigt sich der Kalkspath, 

 in dem der umgewandelte Krystall sitzt, auf ziendich weite Entfernung 

 von demselben verändert. Dieochrige gelbe, leicht zerreibüche Masse, 

 die zunächst dem Krystall sich zeigt, enthält kohlensauren Kalk und 

 nicht unbedeutende Mengen von Antim^msäure. Weiterhin zeigt sich 

 der Kalkspath ganz von Antimon (im oxydirten Zustande) durch- 



